OCREVUS: Jetzt auch subkutan für RMS- und PPMS-Patient:innen verfügbar
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat OCREVUS am 20.06.2024 in einer subkutanen (s.c.) Applikationsform zugelassen.2 Die Empfehlung gilt analog zur bereits zugelassenen intravenösen (i.v.) Applikationsform4 für erwachsene Patient:innen mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMSa) und früher primär progredienter Multipler Sklerose (PPMSb).
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