Pflanzenkräfte können für erholsamen Nachtschlaf sorgenAufklären und Beraten gehört bei Schlafstörungen zur Basis der Therapie. Lösen Verhaltensänderungen die nächtlichen Probleme nicht, können Phytomedikamente oder Melatonin helfen. Ultima Ratio sind die Z-Substanzen und Benzodiazepine.
Expertenaustausch zum Einsatz von rtCGM: Potenzial für IndikationserweiterungenEin Echtzeit-CGM-System (real-time, rtCGM) mit interoperablen Nutzungsmöglichkeiten ist heute der „Standard of Care“ für Menschen mit Typ 1- Diabetes (T1D) und Menschen mit insulinpflichtigem Typ 2-Diabetes (T2D). Diese besondere Diabetestechnologie ermöglicht es Menschen mit Diabetes, normnahe Glukosewerte zu erreichen und sich vor Stoffwechselentgleisungen und diabetischen Folgeerkrankungen zu schützen. Nun sollen rtCGM und interoperables CGM nicht nur für Menschen mit Insulintherapie der Standard of Care sein, sondern für alle Menschen mit Diabetes zugänglich werden.
Die Typ-2-Inflammation bremsenDer monoklonale Antikörper Dupilumab normalisiert über eine duale Rezeptorblockade die Signalwege von Interleukin(IL)-4 und -13. Damit greift er in die Typ-2-Inflammationskaskade ein.
Zukunft der GentherapieEtwa 80 %25 der bekannten 7.000 seltenen Erkrankungen resultieren aus genetischen Alterationen. Aber nur für 5 %25 dieser Leiden sind derzeit Therapieoptionen verfügbar, berichtete Dr. Martin Schulz, Genetic Medicine, Pfizer. Die genetische Medizin entwickle sich derzeit sehr dynamisch.
Neues Serviceportal zur assistierten Reproduktionstherapie (ART)Auf dem neuen Serviceportal www.ganiran.de finden Patientinen ausführliche Informations- und Aufklärungsangebote zur einfachen Anwendung von Ganiran®.
ILD: Erste Schritte zur PräzisionsmedizinDie Studien der letzten Jahre haben viele Erkenntnisse zum Verlauf der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) gebracht.
Behandlungserweiterung durch Checkpoint-Inhibitor-ZulassungDas Arsenal für die Behandlung des triple-negativen Brustkrebs sowie des Endometrium- und Zervixkarzinoms hat sich kürzlich erweitert: Der Checkpoint-Inhibitor Pembrolizumab wurde in verschiedenen Settings für die Therapie zugelassen.
Urothelkarzinom: Gesamtüberleben-Vorteil in Subgruppen bestätigt Die Avelumab-Erhaltung ist nach platinbasierter Chemotherapie Standard für Personen mit Urothelkarzinom. Die Substanz verlängerte in der Zulassungsstudie JAVELIN Bladder 100 das Gesamtüberleben der Betroffenen – und zwar unabhängig vom vorangegangenen Chemotherapie-Regime und der Anzahl der Zyklen.
Finale DREAMM-2-Daten bestätigen Wirksamkeit und Sicherheit beim Multiplen MyelomFinale Daten der pivotalen Phase-2-Studie DREAMM-2, in der die Monotherapie mit Belantamab-Mafodotin beim dreifach refraktären Multiplen Myelom (MM) untersucht wurde, bekräftigen die zuvor gezeigte Wirksamkeit und Sicherheit des First-in-class-Antikörper-Wirkstoff-Konjugats aus dem 13-Monats-Follow-up, das 2021 von Lonial S et al. publiziert wurde.
Emicizumab: Jetzt auch für Patienten mit mittelschwerer Hämophilie APatienten mit mittelschwerer Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Hemmkörper (FVIII) und schwerem Blutungsphänotyp können nun auch von Hemlibra profitieren. Die Zulassungserweiterung basiert auf den Ergebnissen der HAVEN 6-Studie. Diese bestätigt eine wirksame Blutungskontrolle und ein günstiges Sicherheitsprofil.
Langfristiger Überlebensbenefit für Patient:innen mit Kopf-Hals-TumorenPatient:innen mit rezidivierten/metastasierten Kopf-Hals-Tumoren haben dank Pembrolizumab mit oder ohne Chemotherapie gegenüber dem EXTREME-Schema einen anhaltenden Überlebensvorteil. Das Nebenwirkungsprofil des Checkpoint-Inhibitors blieb im 5-Jahres-Update der KEYNOTE-048-Studie unverändert.
cHL: Bessere Lebensqualität dank ImmuntherapiePatient:innen mit rezidivierendem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom profitieren nicht nur hinsichtlich der Effektivität von Pembrolizumab: In der KEYNOTE-204-Studie verbesserte sich auch die gesundheitsbezogene Lebensqualität im Vergleich zu Brentuximab Vedotin.
Säuglinge vor Ende des Nestschutzes immunisierenDurch zu späte und nicht vollständige Impfungen sind immer noch viele Kinder ungeschützt vor schweren Infektionen. Gegen Ängste der Eltern helfen anschauliche Vergleiche – gegen das Vergessen ein Bleistift oder gute Praxissoftware.
CLL: Spezifischerer BTK-InhibitorMit dem BTK-Inhibitor Acalabrutinib leben aktuellen Daten der ELEVATE-TN-Studie zufolge 72 %25 der CLL-Patient:innen noch ohne Krankheitsprogress. Im direkten Vergleich mit Ibrutinib hat sich Acalabrutinib zudem als verträglicher erwiesen.
Transthyretin-Amyloidose: Die Zahl der Patienten wird steigenVor dem Hintergrund, dass für die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) eine kausale Therapieoption zur Verfügung steht, rückt eine gezielte Differenzialdiagnose bei neu diagnostizierter Herzinsuffizienz in den Fokus einer interdisziplinären Zusammenarbeit.
Bispezifischer Antikörper beweist sich beim rezidivierten/refraktären DLBCLDie Prüfung des bispezifischen Antikörpers Glofitamab für die Therapie des rezidivierten/refraktären DLBCL schreitet voran: In der entscheidenden Phase-2-Studie sprachen knapp 40 %25 der Teilnehmenden auf die Behandlung an. Zytokinfreisetzungssyndrome vom Grad 3/4 gab es nur selten.
Verstopfte Nase, Kopfschmerz und (k)ein Ende!?Das pflanzliche Spezialdestillat ELOM-080 (Wirkstoff in GeloMyrtol® forte) konnte in einer aktuellen randomisierten Studie an mehr als 460 Patienten die Symptome der akuten viralen Rhinosinusitis (AVRS) signifikant lindern, Betroffene waren im Vergleich zu Placebo schneller genesen.1 Übertragen auf den derzeitigen Versorgungsalltag ergibt sich daraus ein relevanter Nutzen für Behandler und Patienten.
Mammakarzinom: Evidenz aus Real World Real-World-Daten untermauern die Evidenz zur Wirksamkeit von Palbociclib plus endokrine Therapie für die Behandlung des metastasierten HR+/HER2- Mammakarzinoms. Sie ergänzen damit die Ergebnisse randomisiert kontrollierter Studien.
Dupilumab von der Europäischen Kommission als erste und einzige zielgerichtete Biologika-Therapie bei Eosinophiler Ösophagitis zugelassenDie Europäische Kommission hat die Zulassung von Dupilumab (Dupixent®) in der EU auf die Behandlung von EoE bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Mindestgewicht von 40 kg, die mit einer konventionellen medikamentösen Therapie unzureichend therapiert sind, diese nicht vertragen oder für die eine solche Therapie nicht in Betracht kommen, erweitert.
Medizinisches Cannabis aus Israel auf dem deutschen MarktSeit 2017 ist es hierzulande möglich, medizinisches Cannabis für verschiedene Indikationen auf Rezept zu erhalten. Jetzt, knapp fünf Jahre später, wird ein neues Level der medizinischen Cannabistherapie erreicht: Das Traditionsunternehmen Fette Pharma führt ab Dezember 2022 unter der Marke RE:CANNIS erstmalig medizinisches Cannabis aus Israel in Deutschland ein.
