COPD: Exazerbationen frühzeitig abfangenDie COPD bekommt im Vergleich zu anderen Volkskrankheiten zu wenig Aufmerksamkeit. Das Wissen über diese Erkrankung ist zu gering und es wird zu wenig geforscht, kritisierte Prof. Dr. Daiana Stolz, Universitätsklinikum Freiburg.
„Therapeutische Lücke schließen“Der orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader Giredestrant hat sich in der coopERA beim frühen HR+/HER2- Mammakarzinom als wirksam erwiesen. Damit könnte sich hier eine therapeutische Lücke schließen.
Neu im Asthma-Portfolio der BERLIN-CHEMIE AGMit RELVAR®* erweitert die BERLIN-CHEMIE AG aktuell ihr Angebot in der Langzeittherapie des Asthma bronchiale: Die modernen Wirkstoffe Fluticason-Furoat und Vilanterol (FF/VI) stehen im patientenfreundlichen ELLIPTA®-Device in zwei Wirkstärken zur Verfügung (92/22 μg und 184/22 μg FF/VI). Dank der 24 h-Wirkung [1] reicht eine einmal tägliche Gabe – entsprechend dem Ziel einer medikamentösen Asthmatherapie, den Status eines kontrollierten Asthmas nach dem Prinzip „so viel wie nötig, jedoch so wenig wie möglich“ zu erreichen [2].
Auch in der realen Welt erfolgreichAuf internationalen Krebskongressen wurden aktuelle Studien zum Einsatz von Cemiplimab beim kutanen Plattenepithelkarzinom in unterschiedlichen Settings vorgestellt. Forschende untersuchten darin die Wirksamkeit des PD1-Inhibitors unter Alltagsbedingungen sowie als intraläsionäre Infusion bzw. neoadjuvante Therapie.
Was tun, wenn die BOT ausgereizt ist?Was tun, wenn die BOT ausgereizt ist, wenn also bei Menschen mit Typ-2-Diabetes die Behandlungsziele mit einer basalunterstützten oralen Therapie nicht mehr erreicht werden können? Dann bietet sich eine Fixkombination aus Basalinsulin und GLP1-Rezeptoragonist an – in Deutschland kann dafür auf iGlarLixi (Handelsname: Suliqua®) zurückgegriffen werden.
Weniger Lokalreaktion, längere HaltbarkeitDie Einführung der TNF-a-Blocker vor zwanzig Jahren war ein Meilenstein in der Behandlung rheumatischer Erkrankungen. Die Biologika sind bei den drei häufigsten Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises effektiv und inzwischen fest in den Leitlinien verankert, berichtete die in Berlin niedergelassene internistische Rheumatologin Dr. Silke Zinke.
Ösophagus-Plattenepithelkarzinom: PD-L1-Test genau betrachtenDie Checkpoint-Inhibitoren Nivolumab und Ipilimumab sind für verschiedene Tumorentitäten zugelassen. Noch immer spielt dabei die PD-L1-Expression häufig eine wichtige Rolle.
„Zeit, die Aktivitätsindizes neu zu bewerten“Ärzte unterschätzen die Bedeutung des imperativen Stuhldrangs aber deutlich, wie erste Ergebnisse der CONFIDE-Studie zeigen.
IL-13-Inhibitor reduziert langfristig Juckreiz und Ekzeme bei ADDie laufende Langzeitstudie ECZTEND untersucht die anhaltende Wirksamkeit und Sicherheit von Tralokinumab bei Patienten mit atopischer Dermatitis. Angelegt ist sie für fünf Jahre, nun erschien die Interimsanalyse nach Gesamt-Therapiejahr Zwei.
Neue Option für die beschleunigte Wundheilung bei Epidermolysis bullosaBei der seltenen Erkrankung Epidermolysis Bullosa (EB), bei der die Haut besonders verletzlich ist, steht eine optimale Wundversorgung im Mittelpunkt der Therapie. Die Zulassung von Filsuvez® markiert einen Meilenstein bei der Behandlung.
COVID-19-Auffrischimpfstoff der nächsten Generation von Sanofi und GSK, von der Europäischen Kommission zugelassenNachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine positive Stellungnahme zu VidPrevtyn® Beta abgegeben hatte, wurde der Impfstoff von der Europäischen Kommission als Booster zur Prävention von COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren zugelassen.
Fortbildung zu den Hemmschuhen der DigitalisierungWoran scheitert die Digitalisierung der Praxen – und wie könnte sie gelingen? Diese Frage diskutieren am 30.11.2022 vier Akteure des Gesundheitswesens in einer Live-Sendung der Reihe „medLive digital“. Ärzte können den Termin als Fortbildung nutzen.
COVID-19 – Risikofaktor für invasive PilzinfektionenIsavuconazol (Cresemba®) ist für die Behandlung der invasiven Aspergillose und Mukormykose* zugelassen1 und wird als Erstlinientherapie bei COVID-19-assoziierter pulmonaler Aspergillose (CAPA) empfohlen2. Allerdings gibt es in der Diagnostik der CAPA Herausforderungen.2 Eine rechtzeitige Diagnosestellung und Therapieeinleitung ist bei invasiven Pilzerkrankungen jedoch entscheidend für die Prognose der Patient:innen.3
Jahrestagung der DGHO 2022: Cemiplimab bestätigt mit Langzeitdaten die gute klinische Wirksamkeit bei NSCLC-Patient*innenEtwa die Hälfte der Patient*innen mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) wird in fortgeschrittenen Stadien diagnostiziert.1
Neue Konzepte fürs schwere Asthma richten sich gegen AlarmineWeitaus die meisten Asthmapatienten reagieren nicht nur auf einen Trigger, sondern auf mehrere. Alle zu meiden, ist nahezu unmöglich, erklärte Privatdozentin Dr. Katrin Milger-Kneidinger, Universität München. Hinzu kommt, dass die Art des Triggers weniger wichtig zu sein scheint als die Prädisposition des Patienten. Dafür spricht, dass ein und derselbe Reiz, etwa banale Virusinfekte, zu bestimmten Zeiten die Exazerbationsraten in die Höhe treiben, zu anderen aber nicht.
Kommt die Impfung gegen Alzheimer?Noch ist es nicht möglich, eine Alzheimer-Demenz aufzuhalten. Mit den passiven Immuntherapien, die sich derzeit in der Erprobung befinden, könnte sich das ändern: Sie sollen die pathologischen Proteinablagerungen aus dem Gehirn entfernen.
Subsyndromale Angststörung früh behandelnDas Leben von Menschen mit generalisierter Angststörung ist bestimmt vom permanenten Gefühl der Sorge und Anspannung. Helfen kann eine Kombination aus kognitiver Verhaltenstherapie und Medikamenten wie selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern. Weitaus häufiger, aber oft unterbehandelt ist die subsyndromale Angststörung. Eine frühzeitige Therapie kann verhindern, dass sie sich zur GAD entwickelt.
VTE verhindern, Blutungsrisiko im Griff behaltenSowohl Tumorpatienten als auch Schwangere haben ein erhöhtes Risiko für venöse Thrombembolien. Neuere Daten zeigen, dass bei Tumorpatienten Faktor Xa-Inhibitoren VTE-Rezidive mindestens ebenso gut verhindern wie niedermolekulares Heparin (NMH). Bei Schwangeren bleibt das Letztere Mittel der Wahl.
Strategie für die PAH-TherapieMit der Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie will man das Risiko, innerhalb eines Jahres zu sterben, auf unter 5 %25 drücken. Dieses Ziel wird durch die initiale Medikation allerdings häufig verfehlt. Wie sieht die Eskalationsstrategie aus?
Evidenz für die zweite LinieFür Erwachsene mit fortgeschrittenem differenziertem Schilddrüsenkarzinom, die während oder nach einer vorherigen systemischen Therapie einen Progress erleiden, steht nun Cabozantinib als neue Option zur Verfügung. Damit wurde erstmals eine Behandlung mit expliziter Evidenz in der Zweitlinie zugelassen.
