Lynkuet<sup>®</sup> (Elinzanetant) erhält EU-Zulassung zur Behandlung von moderaten bis schweren vasomotorischen Symptomen
Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung in der Europäischen Union (EU) für Elinzanetant unter dem Markennamen Lynkuet® erteilt. Der Wirkstoff ist zugelassen zur Behandlung von moderaten bis schweren vasomotorischen Symptomen (VMS; auch bekannt als Hitzewallungen oder Nachtschweiß), die mit den Wechseljahren verbunden sind oder durch adjuvante endokrine Therapie (AET) im Zusammenhang mit Brustkrebs verursacht werden.
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