Pressemitteilung

Präexpositions-Prophylaxe COVID-19: Antikörperkombination in der EU in breiter Bevölkerungsgruppe zugelassen

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Pressemitteilung – AstraZeneca GmbH
Die Genehmigung der Europäischen Kommission stützt sich auf die Ergebnisse des klinischen Entwicklungsprogramms des Medikaments.

Nach der CHMP-Empfehlung vom 24. März hat die Europäische Kommission AstraZeneca nun die Marktzulassung für EvusheldTM (Tixagevimab in Kombination mit Cilgavimab) erteilt.

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