Sanofi erhält CHMP-Empfehlung für die Zulassung von Insulin aspart Biosimilar

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Pressemeldung – Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Das positive Votum basiert auf einem klinischen Entwicklungsprogramm mit mehr als 600 Menschen mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes.

Sanofi gab bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme für die Marktzulassung von Insulin aspart Sanofi® (Insulin aspart 100 Einheiten/ml) abgegeben hat.

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