Servier erhält Zulassung für Vorasidenib als erste zielgerichtete Therapie von diffusen Grad 2 Gliomen mit IDH-Mutation
Servier, ein als private Stiftung geführtes, unabhängiges internationales pharmazeutisches Unternehmen, gibt heute die Zulassung von VORANIGO® (Vorasidenib) durch die Europäische Kommission bekannt. Vorasidenib ist die erste in Europa zugelassene, orale, zielgerichtete Therapie zur Hemmung der Isocitrat Dehydogrenase (IDH) 1 und 2 bei Gliomen. Sie wird eingesetzt als Monotherapie für Patient:innen mit einem IDH-mutierten Astrozytom oder Oligodendrogliom Grad 2, die bislang ausschließlich chirurgisch behandelt wurden und bei denen derzeit weder eine Strahlen- noch eine Chemotherapie erforderlich ist.* Servier plant, VORANIGO® zum 15.11.2025 in Deutschland einzuführen.
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