TIVDAK<sup>®</sup> (Tisotumab Vedotin) jetzt in Deutschland zur Behandlung von rezidiviertem oder metastasiertem Zervixkarzinom erhältlich
Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) gab bekannt, dass TIVDAK® (Tisotumab Vedotin) nach der Zulassung in der Europäischen Union am 28. März 2025 nun in Deutschland auf dem Markt erhältlich ist.
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