Zulassung von Aflibercept zur intravitrealen Behandlung retinaler Erkrankungen
EYLEA® (Aflibercept) 2 mg ist in Europa bereits seit über 11 Jahren zugelassen und stellt einen bewährte Behandlungsoption in sechs Indikationen dar. Zahlreiche klinische Studien und Real World Daten konnten die gute Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffs belegen. Im Januar 2024 folgte die Zulassung der höher dosierten Formulierung EYLEA® (Aflibercept) 8 mg zur intravitrealen Injektion bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makulaödem (DMÖ). Sie bietet eine vierfach höhere molare Dosis mit dem Ziel, die Dauer der Hemmung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) zu verlängern.
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