Neue Behandlungsmöglichkeit bei MC: EU-Zulassung für Mirikizumab erteilt
Die Europäische Kommission hat den Interleukin(IL)-23p19-Inhibitor Mirikizumab (Omvoh®)1 am 12.02.2025 zur Behandlung Erwachsener mit Morbus Crohn (MC)
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zugelassen, wie das forschende pharmazeutische Unternehmen Lilly Deutschland heute bekanntgab. Innerhalb der Europäischen Union (EU) kannMirikizumab ab sofort bei erwachsenen Patient:innen mit mittelschwerem bis schwerem aktiven MC eingesetzt werden, die auf eine konventionelle Therapie oder eine Biologika-Behandlung unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen.1 2023 war Mirikizumab als erster IL-23p19-Inhibitor für die Behandlung erwachsener Patient:innen mit aktiver Colitis ulcerosa (CU)
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