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Bisher unbekannter Selbstschutzmechanismus der Podozyten entdeckt

Pressemeldung Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf, 10.12.2025
|Erschienen am: 
|Lesezeit: 1 Min
Nierenarzt/Nierenärztin
Die Anreicherung vesikelartiger Strukturen im Urin ermöglicht neue Ansätze zur Diagnose und Verlaufskontrolle autoimmuner Nierenerkrankungen.

Chronische Nierenerkrankungen sind weit verbreitet und betreffen heutzutage weltweit jeden zehnten Menschen. Ein wesentlicher Treiber ist hierbei die Schädigung spezialisierter Filterzellen der Nieren, der Podozyten.

Autoantikörper triggern Bildung vesikelartiger Strukturen

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Forschende des SFB 1192 des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) haben nun einen bisher unbekannten Selbstschutzmechanismus der Podozyten entdeckt. Sie fanden heraus, dass bei der Autoimmunerkrankung Membranöse Nephropathie krankheitsauslösende Autoantikörper die Bildung neuartiger „AutoImmunoglobulin-Getriggerter Extrazellulärer Vesikel“ (AIT-EVs) auslösen. Diese vesikelartigen Strukturen schnüren sich von den (Fuß)fortsätzen der Podozyten ab und gelangen als Abfalltransport in den Urin.

Neue Ansätze für Diagnose und Verlaufskontrolle

„Die gezielte Anreicherung im Urin ermöglicht eine präzise Identifikation krankheitsrelevanter Autoantikörper, selbst bei negativen Serumtests. Damit eröffnet dieser wahrscheinlich hochkonservierte zelluläre Reinigungsmechanismus einen neuen, nicht-invasiven Ansatz zur Diagnose, Aktivitätsbeurteilung und Verlaufskontrolle autoimmuner Nierenerkrankungen. Außerdem erklären diese zellulären Veränderungen wahrscheinlich einen Aspekt des Verlusts der Filterfunktion und damit die Nierenerkrankung selbst“, sagt Prof. Dr. Catherine Meyer-Schwesinger, Studienleiterin und Direktorin des Instituts für Zelluläre und Integrative Physiologie des UKE. Die Ergebnisse wurden im Fachmagazin CELL veröffentlicht.

Literatur: Meyer-Schwesinger et al. Autoantibodytriggered podocyte membrane budding drives autoimmune kidney disease. Cell. 2025; DOI: ttps://doi.org/10.1016/j.cell.2025.11.010

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