AML: IDH1-Inhibitor führt in Phase-I-Studie zu Komplettremissionen
Die Entwicklung zielgerichteter Therapien für die akute myeloische Leukämie (AML) nimmt langsam Fahrt auf: In einer Phase-I-Studie zeigte ein spezifischer Inhibitor des mutierten IDH1-Proteins bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Erkrankung ein deutliches Wirksamkeits-Signal.
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