Erste Option zur Pharmakotherapie bei plexiformen Neurofibromen

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Bei einer Neurofibromatose vom Typ 1 entwickeln bis zu 50 % aller Patienten voluminöse, von der Nervenscheide ausgehende Tumoren.

Für Patienten mit plexiformen Neurofibromen standen bislang keine effektiven medikamentösen Therapien zur Verfügung. Zwei Studien sprechen jetzt für die gute Wirksamkeit von MEK-Inhibitoren bei diesen Tumoren: Die getesteten Substanzen bewirken hohe Raten lang anhaltender Remissionen.

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