Idiopathische Lungenfibrose

Neue Erkenntnisse zur Pathogenese der IPF könnten Therapiespektrum erweitern

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Bei Fibrose proliferiert das Bindegewebe zwischen Alveolen und Blutgefäßen. Das infolgedessen verhärtete und vernarbte Lungengewebe erschwert die Atmung.

Bei Lungenfibrose laufen zelluläre Reparaturprozesse aus dem Ruder. Neben Fibroblasten sind offenbar eine Reihe weiterer Zellen daran beteiligt. Dies eröffnet Möglichkeiten für neue individuellere Behandlungsansätze.

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