Orphan Diseases

Orphan Diseases: Mit molekularer Diagnostik schneller auf der richtigen Spur

Erschienen am: 
|
Aktualisiert am:
Dr. Dorothea Ranft
In den vergangenen Jahren wurden in der molekulargenetischen Diagnostik unklarer seltener Erkrankungen große Fortschritte erzielt.

Fast drei Millionen Menschen in Deutschland leiden an einer seltenen Erkrankung. Durch die oft fehlende Expertise bei den behandelnden Ärzten dauert es mitunter Jahre, bis die definitive Diagnose steht. Moderne molekulargenetische Verfahren sorgen für Abhilfe.