Mukoviszidose

Zystische Fibrose: Fortschritte in der Therapie verhindern pulmonale Komplikationen noch nicht

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Selten, aber besonders belastend für einen CF-Patienten ist Bluthusten. In schweren Fällen sind i.v. Antibiotika und das Pausieren der Aerosoltherapien indiziert.

Trotz großer Fortschritte in der Therapie der zystischen Fibrose lässt sich der pulmonale Niedergang bisher nicht stoppen. Manche Patienten entwickeln zudem im Verlauf Komplikationen wie Pneumothorax, Hämoptysen oder respiratorisches Versagen. Was in diesen Fällen zu tun ist, haben zwei Kollegen zusammengefasst.

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