Mukoviszidose: CFTR-Modulatoren bewähren sich auch in fortgeschrittenen Stadien

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Computertomographisches BIld einer durch Mukoviszidose veränderten Lunge. Die FEV1 des Patienten ist deutlich eingeschränkt.

Früher beschränkte sich die Therapie der zystischen Fibrose darauf, mit den Konsequenzen der Organschädigung fertig zu werden. Neue Medikamente, die den cystic fibrosis transmembrane regulator adressieren, eröffnen neue Wege und beeinflussen den Krankheitsverlauf maßgeblich.

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