Kasuistik

VEXAS-Syndrom: Den jahrelangen Beschwerden eines Patienten lag eine Genmutation zugrunde

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Kutane Manifestationen des VEXAS-Syndroms bei einem 66-Jährigen: An Oberkörper, Hals und den Streckseiten der Arme finden sich multiple, disseminierte, druckdolente und urtikarielle Papeln und infiltriert wirkende Plaques.

Morbus Still, Sweet-Syndrom, Sézary-Syndrom und Myelodysplasie: Aufgrund von Fieber, Haut- und Blutbildveränderungen hatte der Patient schon viele Verdachtsdiagnosen erhalten. Dann kam heraus, dass er an einer erst kürzlich entdeckten Erkrankung litt, dem VEXAS-Syndrom.

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