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IgA-Vaskulitis Purpura, Arthralgien und Nephritis

Autor: Dr. Sonja Kempinski

Hintergrund der Vaskulitis ist die veränderte Glykosylierung von Immunglobulin A1 zu einem galaktosedefizienten IgA1 (Gd-IgA1). Hintergrund der Vaskulitis ist die veränderte Glykosylierung von Immunglobulin A1 zu einem galaktosedefizienten IgA1 (Gd-IgA1). © MQ-Illustrations - stock.adobe.com

Die IgA-Vaskulitis bei Erwachsenen hat es in sich. Neben Hautbeschwerden und Arthralgien drohen gastrointestinale Hämorrhagien, manchmal auch eine Herzbeteiligung. Prognostisch am wichtigsten ist jedoch der Zustand der Nieren, deren Funktion es frühzeitig zu schützen gilt.

Im Kindesalter verläuft die unter dem Namen Purpura Schönlein-Henoch bekannte Immunglobulin-A-Vaskulitis (IgAV) meist blande und selbstlimitierend. Nicht so bei den Erwachsenen. Bei ihnen sind häufig mehrere Organsysteme betroffen, zudem rezidiviert die Erkrankung oft und neigt dazu, chronisch zu werden, schreibt Prof. Dr. Sabine Adler vom Kantonsspital Aarau. Männer sind von der IgAV eher betroffen als Frauen, das Haupterkrankungsalter liegt zwischen dem 40. und dem 50. Lebensjahr.

Hintergrund der Vaskulitis ist die veränderte Glykosylierung von Immunglobulin A1 zu einem galaktosedefizienten IgA1 (Gd-IgA1). Dadurch werden an dem Protein Bindungsstellen für Autoantikörper freigelegt, was…

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