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Mammakarzinom Intensiv vorbehandelte Patient:innen profitieren von ARV-471

SABCS 2022 Autor: Birgit-Kristin Pohlmann

In einer Phase-2-Studie zur Behandlung metastasierender Mammakarzinome mit ARV-471 zeigte sich eine gute Wirksamkeit - erste Hinweise für eine mögliche klinische Anwendung. In einer Phase-2-Studie zur Behandlung metastasierender Mammakarzinome mit ARV-471 zeigte sich eine gute Wirksamkeit - erste Hinweise für eine mögliche klinische Anwendung. © anna.stasiia – stock.adobe.com

Der orale PROTAC-Protein Degrader ARV-471 wies in der VERITAC-Studie eine vielversprechende Aktivität bei intensiv vorbehandelten Patient:innen mit HR+/HER2- metastasiertem Mammakarzinom auf. Die Substanz soll im Rahmen einer Phase-3-Studie weiter validiert werden. 

ARV-471 ist ein PROTAC*-Östrogenrezeptor-Protein-Degrader, der in der nicht randomisierten Phase-2-Studie VERITAC bei 71 Patient:innen mit HR+/HER2- metastasiertem Brustkrebs und median drei Vortherapien geprüft wird. Die Teilnehmenden bekamen die Substanz in zwei Dosierungen – 200 mg (n = 35) bzw. 500 mg (n = 36). Primärer Endpunkt war die klinische Benefit-Rate (CBR), welche diejenigen Personen mit objektiver Remission (ORR) bzw. Stabilisierung der Erkrankung über mindestens 24 Wochen umfasste.

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