
Melanom Keine Überlegenheit der kombinierten Immuntherapie im Vergleich zu Nivolumab mono

Basierend auf den positiven Daten der Studie RELATIVITY-047 wurde die Kombination mit dem PD1-Inhibitor Nivolumab und dem Anti-LAG3-Antikörper Relatlimab (Nivo/Rela) für Erkrankte mit fortgeschrittenem Melanom in den USA und der EU zugelassen, auf dem deutschen Markt allerdings nicht eingeführt. In der Phase-3-Studie erwies sich das Regime gegenüber Nivolumab mono hinsichtlich des OS mit einer Reduktion des Sterberisikos als signifikant überlegen (Median 53,3 Monate vs. 33,2 Monate; HR 0,77).
In der adjuvanten Situation ist die Therapie mit einem Anti-PD1-Antikörper beim resezierten Melanom der Stadien III und IV aufgrund der Verlängerung des rezidivfreien Überlebens (RFS) und des…
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