Immer weniger Humaninsuline verfügbarImmer weniger Humaninsuline verfügbar: DDG informiert über TherapieumstellungNovo Nordisk wird bis Ende 2026 seine Humaninsulin-Produkte in Deutschland schrittweise vom Markt nehmen. Die DDG blickt mit Bedauern auf die Einschränkungen auf dem Insulinmarkt. In einer Stellungnahme macht die Fachgesellschaft auf alternative Therapieoptionen aufmerksam.
mCRPCProstatakarzinom: EZH2-Hemmung ist auf dem WegIn einer Phase-2-Studie verbesserte Mevrometostat in Kombination mit Enzalutamid das PFS und weitere klinische Endpunkte Erkrankter mit metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom. Als Vergleich diente eine Enzalutamid-Monotherapie.
Mini-GVSG: Gefahr für DSP gebannt?DSP: Diabetesorganisationen wehren sich weiter gegen politischen SchnellschussErst im Dezember war die Diabetologie geschlossen mit einer Petition und 90.000 Unterschriften vors BMG gezogen – gegen eine Regelung im GVSG, die alle Schwerpunktpraxen bedrohte. Der Protest schien erfolgreich; das Gesetz sollte umformuliert werden. Zunächst tauchte in der Neufassung des Mini-GVSG-Entwurfs wieder die alte Version auf, die inzwischen aber modifiziert ist – zugunsten der DSP. Mitte März entscheidet der Bewertungsausschuss, wie es genau weitergeht.
Kranke Haut mindert Lebensqualität enorm„Proaktiv cremen“ als Basistherapie lautet die Empfehlung – gerade bei Diabetes Fast ein Drittel der Diabetespatient*innen entwickeln Hauterkrankungen oder -veränderungen, nicht selten bereits vor der Diagnosestellung. Bei guter Einstellung des Diabetes sind Effloreszenzen und Symptome rückläufig oder sistieren.
PankreaskarzinomPankreaskarzinom: Schädliche Verbindung kappenPankreaskarzinome werden dicht von Nervenzellen infiltriert, die das Wachstum fördern und eine immunsuppressive Umgebung schaffen. Eine Denervation sensibilisiert die Tumoren offenbar für Immuntherapien. Zudem setzt nab-Paclitaxel genau hier an.
MigräneprophylaxeMigräneprophylaxe: Fremanezumab wirkt häufig nach erfolgloser VortherapieDer Anti-CGRP*-Antikörper Fremanezumab ist in Deutschland seit rund fünf Jahren verfügbar.
PressemitteilungApalutamid mit verlängerten Dosierungsintervallen bestätigt nach drei Jahren langanhaltendes Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil bei feuchter altersabhängiger MakuladegenerationRund fünf Jahre nach der Zulassung von ERLEADA® (Apalutamid) für die Therapie des metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinoms (mHSPC) wurden neue Analysen der Zulassungsstudie TITAN veröffentlicht.1,2 Die Ergebnisse ergänzen die Datenlage zur Wirksamkeit des modernen Androgenrezeptor-Signalweg-Inhibitors in dieser Indikation.
Ein Agonist fürs LebenStrategien für mehr Therapietreue gegenüber GLP1-AnalogaGLP1-Agonisten haben die kardiometabolische Therapie revolutioniert und die Adipositasbehandlung neu definiert. Doch hohe Abbruchraten gefährden den Erfolg. Die Gründe dafür, Folgen des Absetzens und notwendige Reformen im US-Gesundheitssystem stehen im Fokus.
Myeloide Neoplasien nach CAR-T-ZellenMyeloide Neoplasien werden nach CAR-T-Zell-Therapie mit der Zeit häufigerÜber akute Toxizitäten der CAR-T-Zell-Therapie weiß man recht viel. Weniger bekannt ist die Rate von Langzeittoxizitäten. In einer multizentrischen Studie erhoben Hämatolog:innen deshalb die Inzidenzen therapiebedingter myeloider Neoplasien.
Immunvermittelte KolitisImmunvermittelte Kolitis: UV-Licht beruhigt die Entzündung Schwere immunvermittelte Toxizitäten nach CPI-Gabe scheinen ersten Daten zufolge meist auf die extrakorporale Photopherese anzusprechen. Alle Kolitiden heilten ab und Erkrankte konnten die Steroiddosis reduzieren.
Ähnliche Prognose beim RCCSchwarze und Weiße RCC-Erkrankte haben ähnliche PrognoseSchwarze und weiße RCC-Patient:innen haben unterschiedliche Tumorcharakteristika. Ihre Prognose unterscheidet sich offenbar – zumindest in universellen Gesundheitssystemen – aber nicht.
Schall statt Strahl an die LungeAtemwegserkrankungen bei Kindern mit der Sonografie erkennenDie Lungensonografie hat sich bei Kindern als strahlungsfreie Alternative zum Röntgen etabliert. Besonders Pneumothorax und Pneumonie lassen sich mit hoher Sensitivität nachweisen. Doch auch bei Bronchiolitis und Lungenembolie kann der Ultraschall wertvolle Hinweise liefern.
Guter Riecher für KrebsKrebs: Elektronische Nase erkennt Lungenkarzinome per AtemanalyseDie Ergebnisse einer Metaanalyse bekräftigen das Potenzial der sogenannten elektronischen Nase als nicht-invasives Tool in der Lungenkrebsdiagnostik.
PressemitteilungCGM-Marke von Dexcom verbindet sich mit den Smart Pens von Novo NordiskDexCom, Inc. (Nasdaq: DXCM), ein weltweit führender Anbieter von Systemen zur kontinuierlichen Glukosemessung in Echtzeit (CGM) für Menschen mit Diabetes, gab heute den Start seiner neuesten Partnerschaft bekannt.
Multiple Sklerose und SchwangerschaftWie MS-Medikamente das Ungeborene beeinflussenEine Analyse von 3.722 Schwangerschaften hat gezeigt, dass einige MS-Therapien das Risiko für Infektionen, niedriges Geburtsgewicht und Antibiotikabehandlungen erhöhen. Besonders betroffen sind Kinder von Müttern, die hochwirksame Präparate wie Sphingosin-1-Phosphat-Modulatoren oder Anti-CD20-Antikörper erhalten haben.
TherapieoptionMycosis fungoides: Erfolgschancen und Risiken im ÜberblickMycosis fungoides (MF) gehört zu den kutanen T-Zell-Lymphomen, einer seltenen und vielfältigen Untergruppe der Non-Hodgkin-Lymphome. Methotrexat (MTX) ist seit Langem eine therapeutische Option bei MF, jedoch fehlen umfassende Daten zur Wirksamkeit im klinischen Alltag. Eine Studie aus Griechenland hat daher die Behandlungsergebnisse von oralem MTX bei Patienten mit MF in frühen und fortgeschrittenen Stadien bewertet.
Lichtblick beim PeniskarzinomCemiplimab scheint beim Peniskarzinom einen Unterschied zu machen40–60 %25 der fortgeschrittenen Peniskarzinome überexprimieren PD-L1, was einen Ansatzpunkt für Immuntherapien bietet. Kann demzufolge eine Checkpointblockade die Prognose der betroffenen Patient:innen verbessern?
Morbus CrohnNeue Behandlungsmöglichkeit bei MC: EU-Zulassung für Mirikizumab erteiltDie Europäische Kommission hat den Interleukin(IL)-23p19-Inhibitor Mirikizumab (Omvoh®)1 am 12.02.2025 zur Behandlung Erwachsener mit Morbus Crohn (MC)[1] zugelassen, wie das forschende pharmazeutische Unternehmen Lilly Deutschland heute bekanntgab. Innerhalb der Europäischen Union (EU) kann Mirikizumab ab sofort bei erwachsenen Patient:innen mit mittelschwerem bis schwerem aktiven MC eingesetzt werden, die auf eine konventionelle Therapie oder eine Biologika-Behandlung unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen.1 2023 war Mirikizumab als erster IL-23p19-Inhibitor für die Behandlung erwachsener Patient:innen mit aktiver Colitis ulcerosa (CU)[2] zugelassen worden.2
Der Preis der HormonersatztherapieHormonersatztherapie: Neue Zahlen zum kardiovaskulären RisikoEine Hormonersatztherapie (HRT) kann Beschwerden der Menopause lindern, geht aber mit erheblichen kardiovaskulären Risiken einher. Eine Registerstudie aus Schweden zeigt, dass bestimmte HRT-Formen – insbesondere Tibolon – das Infarkt- und Schlaganfallrisiko drastisch erhöhen.
PBC-BehandlungNeue Therapieoption bei primär biliärer CholangitisEine signifikant bessere Wirksamkeit als Placebo, weniger Juckreiz und ein akzeptables Sicherheitsprofil führten zur Zulassung von Elafibranor durch die Europäische Kommission. Für Patientinnen und Patienten mit primär biliärer Cholangitis (PBC) sowie die Behandelnden ist das eine willkommene Erweiterung der Therapiemöglichkeiten.
