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Bei der Subarachnoidalblutung (SAB) handelt es sich um eine Einblutung in den liquorgefüllten Subarachnoidalraum, was zum Anstieg des intrakraniellen Drucks führt. Die Blutung kann als Folge eines Schädel-Hirn-Traumas (traumatisch) auftreten oder atraumatische Ursachen haben. Nicht-traumatische SAB: Etwa 5 % aller Schlaganfälle beruhen auf einer nicht traumatischen („spontanen“) SAB. In Mitteleuropa und den USA beträgt die jährliche Inzidenz etwa 6–9 auf 100.000 Personen. Patienten mit einer spontanen SAB mit einem mittleren Lebensalter von 50 Jahren relativ jung und die Letalität und Morbidität ist hoch (30-Tage-Letalität ca. 35 %). Blutung aus Aneurysma der Hirnarterien
häufigste Ursache der nicht-traumatischen SAB (circa 85 %)
Prädisposition: kongenitale Wandschwäche der Tunica media, erworbene Gefäßveränderungen durch Arteriosklerose oder Entzündungen, genetsiche Erkrankungen wie autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung, Marfan-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom
Auslösung ein Drittel durch körperliche Anstrengung, zwei Drittel unter Ruhebedingungen
Lokalisation:
A. cerebri anterior/A. communicans anterior (∼40 %)
A. carotis interna (∼30 %)
A. cerebri media (∼20 %)
A. basilaris/Aa. vertebrales (∼10 %)
Nicht-aneurysmatische SAB:(ca. 15 % der nicht-traumatischen SAB) Ursachen:
perimesenzephale SAB (wahrscheinlich venöse Blutungen unbekannter Ätiologie)
kortikale SAB (meist umschriebene kleine kortikale Subarachnoidalblutungen)
andere Ursachen wie z.B. zerebrale oder durale arteriovenöse Malformation, Dissektion intrazerebraler Gefäße, venöse Thrombose, Kokain
Traumatische SAB
Bei etwa 40 % aller schweren Schädel-Hirn-Traumata
Symptomatik
Akute Leitsymptome:
plötzlicher Vernichtungskopfschmerz, der sich über den gesamten Kopf ausbreitet und in den Nacken und Rücken ausstrahlt (binnen weniger Sekunden)
vegetative Symptome (Übelkeit, Erbrechen, Schweißausbruch, Störungen der Kreislauffunktion)
Bewusstseinsstörungen (somnolent bis komatös – bei 2/3 der Patienten bei Eintreffen im Krankenhaus)
Meningismus (Nackensteifigkeit)
Spezifische neurologische Symptome
Okulomotoriusparese mit Sehstörungen und Paresen anderer Hirnnerven
selten fokale/generalisierte epileptische Anfälle bei ausgedehnten Blutungen und damit einhergehender Hirnparenchymschädigung
Prodromi:
Warnblutung („Warning Leak“) in ca. 25 % der Fälle
heftiges Kopfschmerzereignis Tage bis Wochen vor einer Subarachnoidalblutung (oft von Patienten und Ärzten nicht ernstgenommen)
Komplikationen:
in der Akutphase entwickeln ca. 25 % der Patienten einen symptomatischen Hydrocephalus
Blutabbauprodukte können zu Vasospasmen mit verzögerten ischämischen neurologischen Defiziten führen
Natriurese, Hyponatriämie und Hypovolämie (oft im Zusammenhang mit Vasospasmen)
epileptische Anfälle
evtl. neurogen-extrazerebrale Organfunktionsstörungen vor allem des kardiopulmonalen Systems (z.B. myokardiale Nekrosen, verminderte Herzauswurfleistung und neurogenes Lungenödem)
Untersuchung
Es muss eine vollständige neurologische Untersuchung erfolgen.Die prognostisch bedeutsame Klassifikation des klinischen Schweregrades erfolgt nach den Skalen von Hunt und Hess oder nach der World Federation of Neurosurgical Societies, (WFNS), die an die Glasgow Coma Scale angelehnt ist. Skala nach Hunt und Hess: 1: asymptomatisch oder leichter Kopfschmerz und/oder Meningismus 2: mäßige bis starke Kopfschmerzen, Meningismus, Hirnnervenausfälle möglich 3: Somnolenz und/oder Verwirrtheit und oder leichte fokal-neurologische Ausfälle 4: Sopor, mäßige bis schwere fokal-neurologische Ausfälle, vegetative Störungen 5: Koma, Zeichen der Einklemmung
Labor
Methode der ersten Wahl bei Verdacht auf eine SAB ist aufgrund der Schnelligkeit und breiten Verfügbarkeit die native craniale Computertomographie (cCT):
Nachweis von subarachnoidalem Blut (hyperdens) – insbesondere in basalen Zisternen und Sulci
hohe Sensitivität von 95 % bei Akutereignis (bei subakuten Blutungen besser MRT)
Nachweis weiterer möglicher Befunde (z.B. andere Blutungen, beginnender Aufstau der Ventrikel, Hirnödem, ischämische Hirninfarkte)
Alternative ist ein MRT, das aber weniger verfügbar ist und einen höheren Zeitaufwand erfordert. Bei subakuten Blutungen ist es überlegen. Bei unauffälligem CT (oder MRT) sollte eine Lumbalpunktion erfolgen.
nicht bei Hirndruckzeichen (Gefahr der Einklemmung)
nach einer Wartezeit von 8–12 Stunden ab Kopfschmerzbeginn um eine Xanthochromie (Folge des Hämoglobinabbaus) von einer iatrogenen Blutung (frisches Blut) abzugrenzen
Bei Nachweis einer SAB sollte möglichst früh (innerhalb von 72 Stunden nach Symptombeginn) eine vollständige digitale Substraktionsangiographie (DSA) der Hirnarterien erfolgen.
Darstellung der Blutungsquelle
Darstellung zusätzlicher inzidenteller Aneurysmen (in 25 % der Fälle)
Entscheidung zwischen Coiling und Clipping
Alternativen sind CT- und MRT-Angiographie.
Differenzialdiagnostik
Mögliche Differenzialdiagnosen sind u.a.:
andere intrazerebrale Blutung
zerebrale Sinus- und Venenthrombose
Meningitis
primärer Donnerschlagkopfschmerz
Pharmakotherapie und nichtinvasive Therapie
Bei allen Patienten mit SAB sollte eine intensivmedizinische Überwachung und Stabilisierung in geeigneten neurovaskulären Zentren erfolgen. Basismaßnahmen:
Bettruhe und Vermeidung von Pressen
Vermeidung von Hyperglykämie, Hypoglykämie, Hyponatriämie und Fieber zur Neuroprotektion
bis zur Versorgung des Aneurysmas Einstellung eines Ziel-Blutdruck von 60–90 mmHg (mittlerer arterieller Blutdruck) zur Reduktion des Rupturrisikos
nach der Aneurysmaversorgung subkutane Thromboseprophylaxe mit niedermolekularen Heparinen
Vermeidung und Behandlung von Komplikationen:
Zur Erkennung von Vasospasmen und einer Hypovolämie wird ein Monitoring geeigneter Parameter empfohlen (z.B. tägliche transkranielle Dopplersonografie, Flüssigkeitsbilanz, Blutdruckmonitoring, ggf. Messungen des zentralvenösen Druckes)
nach aneurysmatischer SAB Nimodipin zur Vermeidung von Vasospasmen
bei symptomatischem oder vermutlich symptomatischem Hydrozephalus temporäre oder dauerhafte Liquorableitung, bei chronischem symptomatischem Hydrozephalus ventrikuloperitonealer oder ventrikuloatrialer Shunt
ggf. Antiepileptika
Invasive und Interventionelle Therapie
Ausschaltung des Aneurysmas
falls Ausschaltung indiziert und möglich, sollte sie innerhalb der ersten 72 Stunden erfolgen (vor Auftreten der Vasospasmen)
endovaskuläres Coiling oder chirurgisches Clipping (Entscheidung im interdisziplinären Team), bei Machbarkeit Coiling bevorzugen (wegen besserer Langzeitergebnisse)
Prävention
Beinflussbare Risikofaktoren einer Aneuysmaruptur sind Hypertonie, Rauchen und Alkoholmissbrauch.
Notfallmanagement
Bei allen Patienten mit SAB sollte eine intensivmedizinische Überwachung und Stabilisierung in geeigneten neurovaskulären Zentren erfolgen.
Leitlinien
DGN S1-Leitlinie Subarachnoidalblutung (SAB) (abgelaufen, wird zurzeit bearbeitet)
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