ATTR-CM: Behandlung sollte so früh wie möglich begonnen werden
Die Transthyretin-Amyloidose ist eine unterdiagnostizierte, rapide fortschreitende, stark beeinträchtigende und unbehandelt potenziell tödlich verlaufende Erkrankung. Um das Outcome der ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie zu verbessern, steht seit Kurzem das RNAi-Therapeutikum Vutrisiran als weitere kausale Therapieoption zur Verfügung.
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