Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

ATTR-Kardiomyopathie: Neue Optionen gegen eine gar nicht so seltene Erkrankung

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Was einst als seltene Erkrankung mit verheerender Prognose galt, ist heute ein relativ verbreitetes Leiden, das sich spezifisch therapieren lässt.

Was einst als seltene Erkrankung mit verheerender Prognose galt, ist heute ein relativ verbreitetes Leiden, das sich spezifisch therapieren lässt. Neben Tafamidis wurde kürzlich Acoramidis zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie zugelassen. Und es befinden sich zahlreiche weitere Wirkstoffe in der Pipeline.

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