Amyloidose

Amyloidose: Der Weg zur Diagnose

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Dr. Dorothea Ranft
Bild 1: Die extrazellulären, „schaumigen“ Amyloidablagerungen im Herzmuskel sind unterm Mikroskop gut zu erkennen (hellrosa). Bild 2: Mithilfe der Knochenszintigrafie lässt sich die kardiale ATTR-Amyloidose mit hoher Sicherheit nicht-invasiv nachweisen.

Dyspnoe, Polyneuropathie, Abgeschlagenheit – die unspezifischen Symptome rund um eine kardiale Amyloidose verzögern oft die Diagnose. Ein hohes Risiko für den Patienten, denn Therapieerfolg und Prognose hängen vom rechtzeitigen Nachweis ab.