Gentherapie für die Nerven

Mit RNA-Interferenz und CRISPR/Cas die amyotrophe Lateralsklerose ausbremsen

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Mittlerweile sind bereits drei Medikamente zur Behandlung von amyo­tropher Lateralsklerose zugelassen.

 Das Verständnis der Pathophysiologe der amyotrophen Lateralsklerose wächst. Doch nach wie vor fehlen wirksame Behandlungsoptionen, die mittlere Überlebenszeit nach Symptombeginn liegt bei nur zwei bis vier Jahren. Aktuelle Entwicklungen aus dem Bereich der Gentechnik sind ermutigend.

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