Mukoviszidose

Zystische Fibrose: Duale CFTR-Modulation bewährt sich auch im Dauereinsatz

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Dr. Dorothea Ranft
Die CT eines 21-jährigen CF-Patienten: Die pulmonale Schleimansammlung fördert die Entwicklung von Infektionen.

Die kurzfristigen Effekte von CFTR*-Modulatoren bei Patienten mit zystischer Fibrose (CF) sind inzwischen gut belegt. Zum Langzeiteffekt unter Alltagsbedingungen hingegen gibt es bisher nur eingeschränkte Evidenz. Niederländische Autoren haben nun versucht, diese Wissenslücke mit einer umfangreichen Kohortenstudie zu schließen.