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Hämophilie A Neue Faktor-VIII-Therapie: Einmal pro Woche genügt
Der Wirkstoff reduziert die Therapiebelastungen, sorgt aber für hoch protektive Faktor-VIII-Spiegel.
© Svetlana – stock.adobe.com
Um lebensbedrohlichen Blutungen und rezidivierenden Gelenkeinblutungen vorzubeugen, müssen Menschen mit Hämophilie A mehrfach pro Woche eine Faktor-VIII-Substitution erhalten. Grund für die häufigen Gaben ist die kurze Halbwertszeit der Faktorenkonzentrate von maximal 19 Stunden.
Lange Halbwertszeit für wöchentliche Prophylaxe
Mit Efanesoctocog alfa steht nun ein rekombinantes Faktor-VIII-Präparat zur Verfügung, dessen molekulare Struktur den Gerinnungsfaktor vom Von-Willebrand-Faktor entkoppelt und seinen Abbau verzögert, berichtet Dr. Annette von Drygalski, University of California in San Diego. Mit seiner Halbwertszeit von 47 Stunden muss es nur einmal pro Woche gegeben werden.
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