Atopische Dermatitis: Ekzem langfristig unter Kontrolle bringenEkzematöse Läsionen, Xerose, Lichenifikation und Pruritus belasten etwa 90 %25 der Patientinnen und Patienten mit AD in ihrem Alltag, ein Drittel sogar stark, erklärte Dr. Florian Kapp, Dermazentrum München.
Die primär biliäre Cholangitis erfordert ein umfassendes BehandlungskonzeptDie genaue Ursache der primär biliären Cholangitis ist bislang unklar. Es gibt allerdings Hinweise auf eine multifaktorielle Ätiologie, die sowohl genetische als auch Umweltfaktoren umfasst. Die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten sind begrenzt.
Kopfhautpsoriasis: Neue Studiendaten von DeucravacitinibNeue auf dem EADV-Kongress vorgestellte Studiendaten unterstreichen die Wirksamkeit von Deucravacitinib (SOTYKTU®) bei mittelschwerer bis schwerer Kopfhautpsoriasis sowie im Einsatz bei Plaque-Psoriasis im Versorgungsalltag.
Neue Langzeitdaten zu Mirikizumab bei Colitis ulcerosaDie auf der renommierten „United European Gastroenterology Week“ (UEGW) im Oktober 2024 in Wien vorgestellten 3-Jahresdaten untermauern die langanhaltende Wirksamkeit von Mirikizumab (Omvoh®)1 bei Colitis ulcerosa (CU)a.2 Die Daten belegen: Der Interleukin(IL)-23p19-Inhibitor kann als stark wirksame Therapie über 152 Wochen eine anhaltende Symptomkontrolle bei guter Verträglichkeit ermöglichen – und das steroidfrei.2
Niedrigrisiko-MDS: Transfusionsbedarf anhaltend verringertLuspatercept ist EPO bei Erkrankten mit Niedrigrisiko-MDS auch nach längerem Follow-up überlegen. In Woche 24 benötigten 76,4 %25 vs. 55,8 %25 mehr als zwölf Wochen keine Transfusion. Dieses Ansprechen hielt mit Luspatercept in 39,6 %25 der Fälle über mindestens 1,5 Jahre an.
HR<sup>+</sup> Mammakarzinom: Die Zweitlinie erfolgt biomarkerbasiertEine frühe Identifikation relevanter genetischer Veränderungen ist beim Mammakarzinom essenziell. Denn für fortgeschrittene, HR+ Tumoren kann in der Zweitlinie der AKT-Inhibitor Capivasertib zum Einsatz kommen – Voraussetzung sind Alterationen in PIK3CA, AKT1 oder PTEN.
Neue Real-World-Daten vom SABCS bestätigen die Wirksamkeit von Palbociclib als Standardtherapie in der Erstlinienbehandlung von HR+/HER2- mBCIm Rahmen des 47. San Antonio Breast Cancer Symposiums (SABCS) wurden neue Daten zu Palbociclib (IBRANCE®)1,* präsentiert.
Bayer erweitert Portfolio um digitale TherapieoptionBayer plant zum ersten Quartal 2025 das Unternehmen HiDoc Technologies GmbH zu übernehmen und die Vermarktung der digitalen Gesundheitsanwendung (DiGA)* Cara Care® für Reizdarm zu starten. Cara Care bietet als erste verordnungsfähige DiGA gegen das Reizdarmsyndrom einen neuartigen, ganzheitlichen Behandlungsansatz für Betroffene mit Reizdarmsyndrom.1
Aktuelle DGIM-Empfehlung: Vermutete Penicillin-Allergie systematisch und zeitnah überprüfenBetalaktam-Antibiotika (BLA) wie Penicilline sind Mittel der ersten Wahl bei der Behandlung vieler bakterieller Infektionskrankheiten.1
Bei starker COPD-Symptomatik birgt eine frühe Tripletherapie PotenzialSekundärprävention bei COPD hat für viele Ärztinnen und Ärzte einen hohen Stellenwert – könnte man meinen. Doch im Praxisalltag schaut es ganz anders aus, wie eine aktuelle Studie zur Versorgungsrealität zeigt.
Neue Strategien bei rezidivierter CLLIn der BRUIN-Studie zeigte der nicht-kovalente BTK-Inhibitor Pirtobrutinib bei Patient:innen mit CLL eine hohe klinische Effektivität. Dies galt auch nach Vortherapie mit kovalenten BTKi und BCL2-Inhibitoren.
FreeStyle Libre: Längere Tragedauer und Einsatz bereits bei Kindern ab zwei JahrenDie neueste Generation des Messsystems FreeStyle Libre 3 ist der FreeStyle Libre 3 Plus Sensor.
Klinische Wirksamkeit von Mounjaro® zur Behandlung des T2DM bestätigtEin Jahr nach Einführung des GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonisten Mounjaro® (Tirzepatid) zur Behandlung des Typ-2-Diabetes im November 2023 konnten erste Real-World-Analysen die Wirksamkeitsdaten aus den klinischen Studien zur Blutzucker- und Gewichtskontrolle bestätigen, ohne dass bislang neue Sicherheitssignale auftraten.
Multiples Myelom: Was kommt nach Dara-Rd?Die Kombination aus Selinexor, Bortezomib und Dexamethason ist eine Zweitlinienoption nach der Erstlinientherapie mit Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason sowohl bei Lenalidomid-sensitiven als auch -refraktären Patient:innen mit Multiplem Myelom. Dank Dosisanpassungen und Emesis-Prophylaxe sind Nebenwirkungen gut handhabbar.
Lungenkarzinom auf dem ESMO Asia: Vielversprechende Langzeitdaten beim ES-SCLC und fortgeschrittenen ALK+ NSCLCZum Jahresende wurden auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) Asia in Singapur explorative Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Tecentriq in fortgeschrittenen Stadien des SCLC von Steven Kao vorgestellt. Die explorativen Daten zum 6-Jahres-Überleben unterstreichen die Bedeutung der Chemo-Immuntherapie, bestehend aus der Kombination von Tecentriq plus Carboplatin und Etoposid, für ES-SCLCPatient:innen.
RSV-Impfung für Personen ab 60 Jahren jetzt in mehreren Bundesländern über Sprechstundenbedarf möglichAktuell steigt die Zahl der Atemwegserkrankungen in Deutschland wieder an.
Ein Böller kann das Ohr um 50 Jahre altern lassenSektkorken knallen, Böller hallen in den Straßen und Raketen zischen kreischend in den Himmel: Kaum etwas wird in Deutschland so lautstark gefeiert wie der Beginn eines neuen Jahres.
Praxiseinsatz von Perampanel als frühe ZusatztherapieDer Praxiseinsatz von Perampanel (Fycompa®) in der Zusatztherapie zuvor unzureichend kontrollierter primär oder sekundär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle wurde im Rahmen der PERPRISE-Studie (PERampanel in patients with PRImary or SEcondarily generalized seizures) untersucht. In der Endauswertung der deutschen, nichtinterventionellen Studie zeigte sich unter Perampanel nach 12 Monaten eine Retentionsrate von 66,7%25 in der Gesamtpopulation.
MS: Fortschreiten der Behinderung ausbremsenFrüher galt, dass sich eine Behinderung bei der Multiplen Sklerose (MS) als Folge der unzureichend kontrollierten inflammatorischen Schubaktivität entwickelt.
Sarilumab als erstes und einziges Biologikum zur Behandlung der Polymyalgia rheumatica zugelassenSarilumab (Kevzara®) von der Europäischen Kommission als erstes und einziges Biologikum zur Behandlung der Polymyalgia rheumatica zugelassen.
