Sowohl für frühe als auch fortgeschrittene TumorenZum einen ist Abemaciclib der erste CDK4/6-Inhibitor, der basierend auf der Studie monarchE für die adjuvante Therapie des frühen HR+/HER2-, nodal-positiven Mammakarzinoms mit hohem Rezidivrisiko indiziert ist. Zum anderen besteht auf Basis der Studien MONARCH 2 und 3 eine Zulassung für die Behandlung von fortgeschrittenem HR+/HER2- Brustkrebs.
Pädiatrische Forschungsergebnisse bei der ReSViNET-Konferenz 2023 unterstreichen das Potenzial von Beyfortus zur Prävention von RSV-Erkrankungen bei SäuglingenIm Rahmen der 7. Konferenz der Respiratory Syncytial Virus Foundation (ReSViNET), die vom 22. bis 24. Februar 2023 in Lissabon stattgefunden hat, wurden Forschungsergebnisse präsentiert, welche die Wirksamkeit von Beyfortus® bei der Reduktion von durch das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) ausgelösten, behandlungsbedürftigen Infektionen der unteren Atemwege bestätigen.
Mithilfe von Omics zu neuen TherapienDas Biotechnologie-Unternehmen Cellzome blickt auf zwanzig Jahre wissenschaftlicher und wirtschaftlicher Erfolge zurück. Der holistische Ansatz der dort eingesetzten Omics-Technologien hat zur Entwicklung und Verbesserung zahlreicher Arzneimitteltherapien beigetragen.
Weniger langfristige Komplikationen bei Morbus CrohnJe früher der Morbus Crohn effektiv immunsuppressiv behandelt wird, desto größer ist die Chance, den progredienten Verlauf der Darmschädigung zu bremsen. Ein therapeutisches Drug-Monitoring ist unverzichtbarer Bestandteil der Therapie.
Phase-3-Daten von Bimekizumab bei Hidradenitis suppurativa zeigen klinisch bedeutsames, tiefgreifendes und anhaltendes Ansprechen über 48 WochenUCB, ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, gab detaillierte positive Ergebnisse aus zwei Phase-3-Studien (BE HEARD I und BE HEARD II) bekannt, in denen die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Bimekizumab bei der Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) untersucht wurde.1
Altersbezogene Verordnungseinschänkung für JAK-Inhibitoren?Vor allem aufgrund der Sicherheitssignale aus der ORAL-Surveillance-Studie wurde kürzlich empfohlen, für alle JAK-Inhibitoren Verordnungseinschränkungen auszusprechen. Nicht jeder hält das für gerechtfertigt.
Bei fokaler Epilepsie früh kombinierenEin Großteil der Patienten mit fokalen Epilepsien leidet trotz anfallssupprimierender Monotherapie weiterhin unter Anfällen. Mit Perampanel als erste Zusatztherapie ist eine deutliche Reduktion der Attackenfrequenz möglich – bis hin zur Anfallsfreiheit.
Myosin-Inhibitor erspart Eingriff bei HOCMBei der hypertrophen obstruktiven Kardiomyopathie (HOCM) kommt es zu einer Verengung des linksventrikulären Ausflusstraktes (LVOT).
Interdisziplinär behandeln - und frühzeitig startenTyp-2-Diabetes belastet häufig das Herz. Eine enge Zusammenarbeit zwischen Hausärzt*innen, Diabetolog*innen und Kardiolog*innen ist daher besonders wichtig, um Folge- und Begleitkomplikationen des Diabetes zu reduzieren.
Im vierten Anlauf zu CAR-T-Zellen greifenFür Patient:innen mit rezidiviertem, fortgeschrittenem Multiplem Myelom steht die gegen BCMA gerichtete CAR-T-Zell-Therapie mit Idecabtagen-vicleucel (Ide-Cel; ABECMA®) zur Verfügung.
„HER2-negativ“ ist überholtGeringe HER2-Expression gleich HER2-negativ, gleich wenig Therapieoptionen. So lautete bislang die ungünstige Gleichung für Patient:innen mit Brustkrebs. Doch eine neue Variable macht ihr nun einen Strich durch die Rechnung.
Januskinase-Hemmer kann jedem Dritten mit Alopecia areata helfenObwohl die Autoimmunerkrankung Alopecia areata heute besser verstanden ist, stellt besonders die Behandlung bei schwerer Ausprägung eine Herausforderung dar, so Prof. Dr. Bianca Piraccini, Specialised Experimental and Diagnostic Medicine, University of Bologna. Die Erkrankung belastet die Patienten oft schwer: Depressionen und Ängste sind häufig, sozialer Rückzug und Suizidgedanken nicht selten.
Weniger Hospitalisierungen und Todesfälle• Vor Saisonende bereits hohe Zahl laborbestätigter Influenza-Infektionen in Deutschland • Dänische Studie zeigt weniger Influenza- und Pneumonie-bedingte Hospitalisierungen und Todesfälle jeglicher Ursachen mit Hochdosis-InfluenzaImpfstoff vs. konventionellen standarddosierten Influenza-Impfstoffen bei Menschen ab 60 Jahren1-3 • Mit Efluelda® steht in Deutschland ein 4-fach hochdosierter tetravalenter Influenza-Impfstoff (QIV-HD) zur Verfügung4
Therapie der arteriellen Hypertonie mit der Single-Pill-StrategieUm Menschen mit arterieller Hypertonie die Therapie zu erleichtern, wurden Kombinationspräparate entwickelt, die bis zu drei Wirkstoffe enthalten. Inzwischen hat das Konzept seine Überlegenheit in klinischen Studien sowohl hinsichtlich der Adhärenz als auch der kardiovaskulären Ereignisrate unter Beweis gestellt.
Nebenwirkungen eingegrenztDer selektive, irreversible BTK-Inhibitor Zanubrutinib ist seit Ende 2022 für Patient:innen mit chronischer lymphatischer Leukämie und Marginalzonenlymphom zugelassen. Im Vergleich mit Ibrutinib habe der neue Hemmer Vorteile in Wirksamkeit und Sicherheit, urteilten drei Expert:innen.
Influenzaimpfstoff auf Basis von Insekten könnte Hühnerei und Zelle bald den Rang ablaufenVon den heute verfügbaren modernen Impfstoffen zeigen sich die in Zellkultur hergestellten wirksamer als eibasierte. Voraussichtlich 2024 ist die Zulassung einer rekombinanten Version zu erwarten.
„Das wird der Standard“Andere Angriffspunkte und eine deutlich längere Virämie-Clearance: Transplantationsempfänger:innen mit refraktärer oder resistenter CMV-Infektion profitieren von der Neuzulassung eines Virostatikums.
Behinderungsprogression bei MS ausbremsenDer Einsatz des Anti-CD-20 Antikörpers Ocrelizumab zahlt sich bereits in der First-Line-Therapie der schubförmigen Multiplen Sklerose aus. Auch Patienten mit primär progredienter MS profitieren von der Substanz.
Indikationserweiterung: Finerenon jetzt auch in frühen Stadien der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes zugelassenDie Europäische Kommission hat im Februar 2023 die Zulassung für eine Erweiterung der Indikation für Kerendia® (Finerenon) in der Europäischen Union (EU) erteilt.
Neue Therapie-Optionen für insulinpflichtige Menschen mit DiabetesWie die Kombination eines sehr schnell wirksamen Insulinanalogons der neuesten Generation mit modernen technologischen und digitalen Lösungen das Diabetesmanagement verbessern kann, verdeutlichten die Referenten des Industriesymposiums.
