37. Deutscher KrebskongressImpfschutz ist für hämatoonkologisch Erkrankte obligatInfektiöse Komplikationen sind bei Patient:innen mit hämatologischen Neoplasien eine zentrale Ursache für Morbidität und Mortalität. Beim DKK 2026 forderten Expert:innen besseren Impfschutz.
37. Deutscher KrebskongressDrei Wege, damit Zelltherapien endlich bei soliden Tumoren wirkenCAR-T-Zellen durch einen Zytokinboost unterstützen — oder doch lieber auf T-Zell-Rezeptoren setzen? Gleich mehrere Strategien wecken Hoffnungen in der soliden Onkologie.
37. Deutscher KrebskongresscHL: Heilung in Sicht Die finalen Daten der HD21-Studie zeigen das Potenzial einer Heilung von Erkrankten mit klassischem Hodgkin-Lymphom durch das BrECADD-Regime auf. Langfristige Nebenwirkungen gab es nur selten.
8th European CAR T-cell MeetingNeue CAR-T-Zell-Option bei pädiatrischer B-ALLBei Kindern und Jugendlichen mit schwer behandelbarer B-ALL zeigen CAR-T-Zellen in ersten Studien vielversprechende Ansätze und neue Therapieoptionen.
8th European CAR T-cell MeetingCAR-T-Zellen schon in der Zweitlinie des LBCL einsetzenFür Patient:innen mit refraktären oder rezidivierenden LBCL eröffnen CAR-T-Zellen bereits in der Zweitlinie neue, vielversprechende Behandlungsperspektiven.
8th European CAR T-cell MeetingMM: Bispezifische Antikörper und CAR-T-Zellen – Kontrahenten oder Partner?CAR-T-Zellen und bispezifische Antikörper haben unterschiedliche Eigenschaften, nicht alle Myelom-Patient:innen eignen sich für jede Therapie. Expert:innen erläutern, worauf es künftig ankommt.
8th European CAR T-cell MeetingPOEMS-Syndrom: Durchbruch in der Therapie seltener ErkrankungDie CAR-T-Zell-Therapie mit Cesnicabtagen-autoleucel könnte einen Durchbruch in der Behandlung des seltenen POEMS-Syndroms markieren und neue Hoffnung für schwer betroffene Patientinnen und Patienten bieten.
8th European CAR T-cell MeetingIn frühen Linien gehen CAR-T-Zellen mit weniger ICAHT einherWerden CAR-T-Zellen in früheren Linien eingesetzt, so entwickeln LBCL-Erkrankte weniger schwere ICAHT. Grund ist das geringere Ausgangsrisiko.
MarktUpdateIberdomid vertieft Response beim neu diagnostizierten MyelomIberdomid eignet sich beim NDMM zur Post-Transplantations-Erhaltung: Nach 24 Zyklen sprach mehr als die Hälfte tiefer an als zuvor.
MarktUpdateDLBCL: Rezidive effizient angehenIn der Zweitlinienbehandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms spielt die CAR-T-Zelltherapie eine wichtige Rolle. Welche Patient:innen kommen aber dafür infrage?
67th ASH Annual Meeting 2025Wie Statine AML-Risiko und -Prognose beeinflussenSchützen Statine vor einer AML oder dem Tod durch die Krankheit? PD Dr. Madlen Jentzsch resümiert anlässlich des ASH 2025, was Real-World-Daten verraten.
Aus der FachliteraturMM: Nutzen schon ab dem ersten RezidivNach knapp drei Jahren demonstriert Cilta-cel nun einen OS-Vorteil beim vorbehandelten Myelom. Die PFS-Rate fiel doppelt so hoch aus.
21. Onkologie-Update-Seminar 2026AML: FLT3-Inhibitor ohne ITD-Mutation?Was ändert sich in der Erstlinienbehandlung fitter AML-Erkrankter? Unter anderem könnte Quizartinib auch ohne FLT3-Mutation die Prognose verbessern, resümierte ein Experte.
eCME FortbildungVTE-Prophylaxe – Was bringt die neue S3-Leitlinie?Diese CME-zertifizierte Fortbildung gibt einen Ausblick auf die Empfehlungen der neuen S3-Leitlinie zur VTE-Prophylaxe.
Hämophilie: TFPI-Antikörper als neue OptionFaktor-Ersatzpräparate werden bei einem Teil der Hämophilie-Patient:innen aufgrund von Hemmkörpern unwirksam. Abhilfe könnte ein in klinischer Prüfung befindlicher Antikörper schaffen, der die gestörte Balance der Gerinnung wieder ins Lot bringt.
CLL: BTK-Inhibitor der nächsten Generation als BasisDie Sechs-Jahres-Daten der ELEVATE-TN-Studie bescheinigen sowohl der Monotherapie mit Acalabrutinib als auch der Kombination aus Acalabrutinib und Obinutuzumab eine anhaltende Wirksamkeit. Gegenüber Chlorambucil + Obinutuzumab wurden signifikant höhere PFS-Raten erzielt.
Hämoglobinopathien: „Bemerkenswerte Entwicklung“ Neue Daten zu Exagamglogen-Autotemcel bestätigen den dauerhaften klinischen Nutzen bei Menschen mit schwerer Sichelzellkrankheit oder transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie. Exa-cel ist die erste und einzige zugelassene, auf CRISPR/Cas9 basierende Geneditierungs-Therapie.
Zwei neue Standards gegen myeloische LeukämienDieses Jahr schafften es auf dem EHA-Kongress gleich zwei Abstracts mit führender deutscher Beteiligung in die Plenary Session. Die Studienergebnisse belegen die Wirksamkeit zielgerichteter Substanzen bei myeloischen Leukämien. Welche Potenzial diese haben, in naher Zukunft die klinische Praxis zu verändern, ordnet PD Dr. Madlen Jentzsch vom Universitätsklinikum Leipzig ein.
Ph+ ALL: Das Ziel ist MRD-Negativität In der PhALLCON-Studie erreichten Erwachsene mit Ph+ ALL häufiger einer Komplettremission ohne messbare Resterkrankung, wenn sie zusätzlich zu einer Chemotherapie Ponatinib statt Imatinib erhielten. Gemäß Subgruppenanalysen gilt dies auch für Senior:innen sowie verschiedene Varianten des Fusionsproteins.
AML: Bcl-2-Hemmer als BasisTherapieregimen, die Venetoclax enthalten, stehen sowohl für die Behandlung der neu diagnostizierten als auch der rezidivierten/refraktären AML hoch im Kurs. In mehreren Phase-1- und Phase-2-Studien prüfen Forschende unterschiedliche Kombinationspartner.
