BerichtWas die Gentherapie heute kannDank moderner Gentherapien lassen sich bereits einige schwere Erbkrankheiten erfolgreich behandeln. Probleme bereitet jedoch weiterhin der Transport an den Zielort.
InterviewMRD-Monitoring macht drohende Rezidive früher sichtbarMRD erkennt bei AML und MDS drohende Rezidive früh. Eine Expertin erklärt, wie das Therapieentscheidungen verändert.
EHA 2026Bispezifisch gegen das Mantelzell-LymphomHohe Remissionsraten, schnelle Wirkung: Glofitamab punktet laut Phase-1/2-Daten beim Mantelzell-Lymphom selbst nach BTKi-Versagen.
EHA 2026Mezigdomid-Kd wirkt nach CD38-Antikörpern und LenalidomidSUCCESSOR-2: Beim vorbehandelten Multiplen Myelom verlängerte eine Kombination mit Mezigdomid das PFS gegenüber Kd um zehn Monate.
EHA 2026CAR-T frisch, nicht eingefrorenDuale CAR-T-Zell-Therapie bei r/r CLL: Produktionszeit von nur 8–12 Tagen ermöglicht Infusion frischer, ungefrorener Zellen.
EHA 2026GPRC5DxCD3-Antikörper ab der zweiten LinieEin neuer bispezifischer Antikörper soll beim Myelom bereits ab der zweiten Therapielinie wirken – geprüft in MonumenTAL-3.
EHA 2026Blinatumomab statt mehr ChemoBlinatumomab kann bei pädiatrischer B-ALL mit Hochrisiko zwei Zyklen Chemotherapie ersetzen – bei besserer Verträglichkeit.
EHA 2026Nicht aufgeben!Behandlungsfreie Remission bei CML: Zweiter TKI-Ausstieg bietet laut NAUT-Studienergebnissen neue Chancen.
EHA 2026CAR-T-Therapie neu gedachtEine In-vivo-Gentherapie mit Lentiviren ermöglicht die CAR-T-Zell-Herstellung direkt im Körper – kostengünstiger und einfacher.
EHA 2026Ernüchternder Vergleich von FLT3-Inhibitoren bei AMLIm direkten Vergleich eines Zweitgenerations-FLT3-Inhibitors mit Midostaurin bei AML gab es keinen Überlebensvorteil durch Gilteritinib.
EHA 2026CAR-T-Zellen beim Lymphom: Antikörper-Bridging scheint vorteilhaftLBCL vor CAR-T-Zell-Therapie: Bispezifische Antikörper senkten schwere Neutropenien und zeigten einen Trend zu besserem Ansprechen.
EHA 2026Neue CLL-Kombination erreicht uMRD-Raten von mehr als 90 %Die fixe Kombination aus einem Next-Generation BCL2- und BTK-Inhibitor erreicht bei CLL uMRD-Raten von über 90 %.
EHA 2026MDS-Prognose genauer differenzierenEin funktioneller TP53-Phänotyp-Score verbessert zusammen mit der VAF die Prognoseeinschätzung bei MDS mit monoallelischen TP53-Mutationen.
EHA 2026 CD5-Blockade unterstützt CD3-gerichtete TCEEine Hemmung von CD5 verbessert die Wirksamkeit von T-Zell-Engagern und eröffnet neue Therapieansätze bei B-ALL.
EHA 2026Patient:innen mit ITP sprechen anhaltend auf CAR-T-Zellen anPhase-1-Daten zeigen: Eine CAR-T-Zell-Therapie könnte bei therapieresistenter ITP langanhaltende Remissionen ermöglichen.
EHA 2026PFS-Vorteil durch zeitlich begrenzte KombinationstherapieEin BTK-Inhibitor zusätzlich zum Standard verlängerte in BRUIN‑CLL 322 das PFS von Erkrankten mit vorbehandelter CLL.
2026 ASCO Annual MeetingMyelofibrose: Kombination lässt die Milz wieder schrumpfenDurch Selinexor plus Ruxolitinib reduziert sich das Milzvolumen schnell und anhaltend bei Erkrankten mit Myelofibrose.
2026 ASCO Annual MeetingZwei neue Antikörper für die Leichtketten-AmyloidoseAnselamimab und Linvoseltamab haben sich bei Erkrankten mit Leichtketten-Amyloidose als wirksam erwiesen.
2026 ASCO Annual MeetingRRMM: Erfolg für Dreifachkombination mit CELMoDMezigdomid, Carfilzomib und Dexamethason reduziert beim rezidivierten Myelom das Risiko für Progress oder Tod um 52 %.
132. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere MedizinViel zu viele Thrombozyten – was steckt dahinter?Messfehler, Reaktion oder Neoplasie: Hinter dem Bild einer Thrombozytose kann sich vieles verbergen.
