Präoperative Radiatio könnte Immunantwort bei HR+ Brustkrebs verstärkenEine neoadjuvante Gabe von CPI scheint die Aussichten beim HR+ Mammakarzinom mit hohem Risiko zu verbessern. Eventuell wirken diese kombiniert mit einer kurzen präoperativen RT besser.
CML: Auf Nichterreichen von Meilensteinen mit Asciminib-Dosiserhöhung reagierenSprechen Erkrankte mit CML auf eine Second-Line-Therapie mit Asciminib nicht ausreichend an, so profitieren sie von einer Dosiseskalation. Die Daten der ASC2ESCALATE-Studie stützen den TKI als Option in der zweiten Linie.
Ph<sup>+</sup> ALL erfolgreich mit Ponatinib und Blinatumomab therapierenDer Einsatz von TKI zusätzlich zur Chemo hat die Prognose der Ph+ ALL verbessert. Ein nächster Fortschritt war die Konsolidierung mit Blinatumomab. Inzwischen werden Optionen geprüft, die ganz auf die Chemotherapie zu verzichten.
Giradestrant: Erste positive Phase-3-Studie mit einem oralen SERD in der Adjuvanz des HR+/HER2- frühen BCIn lidERA übertraf erstmals ein oraler SERD beim HR+/HER2- frühen Mammakarzinom in der Adjuvanz die Endokrintherapie. Eingeschlossen waren mehrheitlich Patient:innen mit hohem Rezidivrisiko.
Hodgkin-Lymphom: Zwei neue hochwirksame Erstlinien-Kombinationsregime bewähren sich im Langzeitverlauf Neue Daten für das PET-geleitete Regime BrECADD sowie Nivolumab-AVD untermauern deren hohe Effektivität beim fortgeschrittenen klassischen Hodgkin-Lymphom. Die Toxizitäten ließen sich handhaben.
Indolente AML: Wann über Watch-and-Wait nachgedacht werden könnteWelche Senior:innen mit AML lebten länger als neun Monate, obwohl sie nur eine Supportivtherapie erhielten? Expert:innen identifizierten prädiktive Faktoren für indolente Verläufe.
Bei CLL mit nicht-kovalentem BTK-Inhibitor beginnen?Bislang ist der nicht-kovalente BTK-Inhibitor Pirtobrutinib zur Therapie der CLL ab der zweiten Linie nach einem kovalenten BTKi zugelassen. Nun gibt es gleich zweimal Evidenz für den Einsatz in der ersten Therapielinie.
HCC: Nicht zu früh aufgebenEine Überbrückung hin zur kurativen Therapie statt sofortiger Palliation – das forderte ein Experte für HCC im intermediären Stadium. Es gibt sowohl Daten zu lokal ablativen Verfahren als auch zu Immuntherapien.
Lungenkrebs ohne Rauchen: Bessere Prognose dank TreibermutationenLungenkrebs trifft auch Nichtrauchende – oft überraschend. Neue Studien zeigen: Sie haben häufiger therapierbare Genmutationen und damit bessere Überlebenschancen.
Follikuläres Lymphom:<strong> </strong>„Regime setzt neuen Maßstab“Die Addition von Epcoritamab zu Lenalidomid und Rituximab reduzierte beim r/r follikulärem Lymphom gegenüber alleinigem R2 das Risiko für Progression oder Tod um fast 80 %25. Die Daten der Studie EPCORE FL-1 führten zur Zulassung in den USA.
Follikuläres Lymphom:<i> </i>Kombi trumpftDie Kombination aus Zanubrutinib und Obinutuzumab ist für Personen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach mindestens zwei Vortherapien zugelassen. Nach fast dreijährigem Follow-up blieb sie der Monotherapie überlegen.
B-DRC statt DRC bei Morbus WaldenströmKann die Zugabe von Bortezomib zu Dexamethason-Rituximab-Cyclophosphamid das Ergebnis bei Morbus Waldenström verbessern? Die finale Fünf-Jahres-Analyse von ECWM-1 bestätigte letztlich Wirksamkeit, Verträglichkeit und Langzeitsicherheit beider Regime.
AML: Eine sanfte Alternative zur intensiven ChemotherapieDie intensive Chemotherapie belastet fitte Patient:innen mit akuter myeloischer Leukämie sehr. Für viele von ihnen kann die Induktion möglicherweise auch chemotherapiefrei erfolgen, so die Daten der Studie PARADIGM.
Finale Daten für das Mantelzell-LymphomPirtobrutinib ist zugelassen für Patient:innen mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom. Finale Daten der BRUIN-Studie mit bis zu fünf Jahren Nachbeobachtung bestätigen die Wirksamkeit und das günstige Sicherheitsprofil.
Endlich Klarheit bei CLLBei der behandlungsbedürftigen CLL stehen zwei Strategien zur Verfügung: die zeitlich befristete und die kontinuierliche Therapie. In beiden Fällen zeigte sich ein Vorteil gegenüber einer Chemoimmuntherapie. Ein direkter Vergleich fehlte bislang.
Luxemburg: Kleines Land mit großen Ideen für die Zukunft der KrebsmedizinLuxemburg wird zum Innovationslabor der Onkologie: Mit der Initiative Vision Zero soll kein vermeidbarer Krebstod mehr akzeptiert werden – durch Prävention, Präzisionsmedizin und gemeinsame Forschung.
Niedrigrisiko-MDS: Auf der Suche nach der optimalen DauerEine fünftägige Therapie mit Azacitidin könnte bei Patient:innen mit Niedrigrisiko-MDS effektiver sein als eine kürzere Behandlung mit Decitabin oder Azacitidin. Sie führte zu besseren EFS- und OS-Ergebnissen.
Das Smouldering Multiple Myelom stoppenEin Smouldering Multiples Myelom kann sich zu einem symptomatischen Myelom weiter entwickeln. Um das zu verhindern, erscheinen zwei Strategien, die den CD38-Antikörper Daratumumab beinhalten, in unterschiedlichen Settings vielversprechend.
Hochrisiko-MDS: Kombiregime für Patient:innenDie Kombination aus Venetoclax und Azacitidin scheint in Subgruppen von Patient:innen mit Hochrisiko-MDS tendenziell das OS zu verlängern. Auf Venetoclax plus Decitabin/Cedazuridin sprachen in einer weiteren Studie die meisten Erkrankten an.
Prostatakarzinom: Subjektivität hinter sich lassenAnhand des Gleason-Scores bewerten Patholog:innen bekanntermaßen die Aggressivität von Prostatatumoren. Doch dieses Vorgehen ist mit einer hohen Variabilität verbunden. Eine stringentere und schnellere Einstufung soll ein neues KI-Modell ermöglichen. Seine Nachvollziehbarkeit könnte dabei die Akzeptanz der Expertinnen und Experten erhöhen.
