Medizin | Beiträge ab Seite 120

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Zulassung für die Anwendung von Doxecitin und Doxribtimin als einzige Therapie bei Thymidinkinase-2-Defizienz.
MarktUpdate

Europäische Kommission erteilt Zulassung für Doxecitin und Doxribtimin

UCB (Euronext Brüssel: UCB), ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, gab am 31. März 2026 bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Doxecitin und Doxribtimin (KYGEVVI®) zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patient:innen mit genetisch bestätigter Thymidinkinase-2-Defizienz (TK2d) mit einem Alter bei Symptombeginn bis zur Vollendung des 12. Lebensjahres unter außergewöhnlichen Umständen erteilt hat.1 Es ist die erste und einzige zugelassene Behandlung für TK2d.
 
 
Die aufgelöste Evrysdi® -Filmtablette kann künftig auch über nasogastrale (NG) und Gastrostomie- (G) Ernährungssonden verabreicht werden.
MarktUpdate

Evrysdi®-Filmtablette nun auch für die Sondengabe

Mit der positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 26.02.2026 ist die Anwendung der Evrysdi® -Filmtablette nun auch für die Verabreichung über Nasogastral- und Gastrostomiesonden genehmigt. 1 Die Neuerung ermöglicht es, die 5 mgFilmtablette nach dem Auflösen in Wasser künftig auch über Ernährungssonden zu verabreichen und passt die bewährte Therapieoption weiter an die individuellen Bedürfnisse von SMA-Patient:innen an.1
 
 

MarktUpdate

Zulassung für die Anwendung von Doxecitin und Doxribtimin als einzige Therapie bei Thymidinkinase-2-Defizienz.
MarktUpdate

Europäische Kommission erteilt Zulassung für Doxecitin und Doxribtimin

UCB (Euronext Brüssel: UCB), ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, gab am 31. März 2026 bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Doxecitin und Doxribtimin (KYGEVVI®) zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patient:innen mit genetisch bestätigter Thymidinkinase-2-Defizienz (TK2d) mit einem Alter bei Symptombeginn bis zur Vollendung des 12. Lebensjahres unter außergewöhnlichen Umständen erteilt hat.1 Es ist die erste und einzige zugelassene Behandlung für TK2d.
 
 
Die aufgelöste Evrysdi® -Filmtablette kann künftig auch über nasogastrale (NG) und Gastrostomie- (G) Ernährungssonden verabreicht werden.
MarktUpdate

Evrysdi®-Filmtablette nun auch für die Sondengabe

Mit der positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 26.02.2026 ist die Anwendung der Evrysdi® -Filmtablette nun auch für die Verabreichung über Nasogastral- und Gastrostomiesonden genehmigt. 1 Die Neuerung ermöglicht es, die 5 mgFilmtablette nach dem Auflösen in Wasser künftig auch über Ernährungssonden zu verabreichen und passt die bewährte Therapieoption weiter an die individuellen Bedürfnisse von SMA-Patient:innen an.1
 
 

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