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Camizestrant erhält EU-Zulassung in der Erstlinie des ER+/HER2- fortgeschrittenen Mammakarzinoms

Die Europäische Kommission hat Etcamah (Camizestrant) für die Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Östrogenrezeptor-positiven (ER+)/ HER2-negativen (HER2-) Mammakarzinoms zugelassen. Der orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader der nächsten Generation (ngSERD) kann in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor (CDK4/6i) (Palbociclib, Ribociclib oder Abemaciclib) zur Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit ER+/HER2-, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs bei Nachweis einer ESR1-Mutation und ohne Krankheitsprogression während der endokrinen Erstlinientherapie in Kombination mit einem CDK4/6i angewendet werden.
 
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