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Der G-BA erkennt für Asciminib (Scemblix®) einen beträchtlichen Zusatznutzen bei neu diagnostizierter Ph+ CML-CP an.
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G-BA-Beschluss: Beträchtlicher Zusatznutzen für Novartis Scemblix® bei neudiagnostizierten CML-Patient*innen

Novartis hat bekanntgegeben, dass der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) im Rahmen der frühen Nutzenbewertung einen Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Asciminib (Scemblix®) zur Behandlung neudiagnostizierter erwachsener Patient*innen mit PhiladelphiaChromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP) zuerkannt hat.1 Ein beträchtlicher Zusatznutzen beschreibt eine deutliche, bisher nicht erreichte Verbesserung des therapierelevanten Nutzens eines Medikaments im Vergleich zu einer etablierten Standardtherapie. 4
 
 

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