ESMO-Highlights 2023 zum Mammakarzinom

Prof. Dr. med.  Diana  Lüftner

© SciePro - stock.adobe.com

In diesem CME-zertifizierten Vortrag verrät Prof. Lüftner ihre Brustkrebs-Highlights vom ESMO-Kongress 2023.

Im ersten Teil dieser eCME berichtet Prof. Dr. Diana Lüftner von ihren Brustkrebs-Highlights vom ESMO 2023 zum frühen Mammakarzinom. Zu diesen gehört die Interimsanalyse der monarchE-Studie nach fünf Jahren. Sie deutet auf einen Vorteil von zusätzlichem adjuvantem Abemaciclib zur endokrinen Therapie bei HR+/HER2- frühen Brustkrebs. Erfahren Sie zudem, welche Therapielänge von CDK4/6-Inhibitoren Prof. Lüftner in der Adjuvanz als optimal erachtet.

Auch Daten zur Immuntherapie hat die Expertin im Gepäck. So gibt es mit der KEYNOTE-756 erstmals Evidenz, dass Pembrolizumab bei HR+/HER2- Mammakarzinom wirkt. In einem ähnlichen Setting spielt die CheckMate-7-FL-Studie mit Nivolumab, welches aktuell nicht für Brustkrebs zugelassen ist. Warum sich daran erst einmal nichts ändern wird und wie das Sicherheitsprofil dieser beiden Checkpoint-Inhibitoren zu bewerten ist, verrät die Onkologin ebenfalls.

Und auch wenn man auf andere Krebsentitäten blickt, kann man für die Brustkrebstherapie lernen. Hier hob Prof. Lüftner das auf der Presidential Session vorgestellte LBA 1 hervor: die CheckMate-77T-Studie bei frühem NSCLC. Neoadjuvantes Nivolumab zusätzlich zur Chemotherapie hatte in der Phase-3-Studie das ereignisfreie Überleben deutlich verlängert. Die Expert:innen auf dem Kongress waren sich einig: Das wird die Therapiepraxis verändern. Doch wäre die Strategie auch etwas fürs frühe Mammakarzinom?

Der zweite Teil der Fortbildung beschäftigt sich mit dem Mammakarzinom in der metastasierten Situation. Einleitend spricht Prof. Lüftner über die IMPACT-Studie, in der das MASCC Oral Agent Teaching Tool randomisiert mit dem lokal etablierten Routine-Coaching im Rahmen einer Abemaciclib-Therapie verglichen wurde. Das standardisierte Coaching half dabei, die Patient:innen signifikant länger auf der Medikation zu halten. Auch ein PFS-Benefit deutet sich an.

Dass solch ein Coaching in Zukunft immer wichtiger wird, ist für die Referentin ganz klar. Auf dem ESMO 2023 seien zahlreiche orale Substanzen vorgestellt worden, z.B. Palazestrant als Vertreter der SERD, die sich in der klinischen Entwicklung befinden und erste positive Daten brachten.

Darüber hinaus berichtete Prof. Lüftner über einige Studien zum Einsatz von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Als „alter Hase“ waren die DESTINY-Studienupdates dabei, in denen Trastuzumab-Deruxtecan sowohl bei HER2low als auch HER2+ Brustkrebs analysiert wurde. Zudem diskutierte sie die Ergebnisse zum Einsatz von Datopotamab-Deruxtecan beim HR+/HER2- Mammakarzinom sowie beim TNBC. Gerade in der triple-negativen Situation in Kombination mit Durvalumab seien dies „spannende Aussichten“.

Fach- und Interessengebiete:
2 CME-Punkte
Leitung: Prof. Dr. med.  Diana  Lüftner
Mit freundlicher Unterstützung von Novartis Pharma GmbH
Zertifiziert in: Deutschland
Zertifiziert nach Landesärztekammer Hessen
Zertifiziert bis: 07.01.2025
Teilnahme kostenlos
Veranstalter: MedTriX GmbH
Veranstaltungsnummer: 2760602024083530005
Bearbeitungszeit: 55 Minuten

Die Veranstaltung ist produkt- und dienstleistungsneutral.  Gemäß den Transparenzvorgaben der Bundesärztekammer und der Landesärztekammer Hessen informieren wir die Teilnehmer über unsere Partner und Sponsoren und legen deren finanzielle Unterstützung offen.

Diese Fortbildung wird von der Novartis Pharam GmbH mit 2.500 Euro für die Laufzeit von 12 Monaten unterstützt. Die Gesamtaufwendungen der Veranstaltung belaufen sich auf 2.000€.

Die Referentin legt offen, dass sie in den letzten drei Jahren von folgenden Firmen und Organisationen finanzielle Unterstützung erhalten hat, die sich auf Vorträge, die Teilnahme an Advisory Boards, allgemeine Beratung, ungebundene Forschungsunterstützung oder sonstige medizinisch-wissenschaftliche Leistungen bezieht:

Prof. Dr. Diane Lüftner
Employment or Leadership Position: None
Advisory Role or Expert Testimony: Amgen, AstraZeneca, BMS, Daiichi Sankyo, GSK, Celgene, Loreal, MSD, Novartis, onkowissen.de, Pfizer, Roche, TEVA
Stock Ownership: None
Patent, Copyright, Licensing: None
Honoraria: Amgen, AstraZeneca, BMS, Daiichi Sankyo, GSK, Celgene, Loreal, MSD, Novartis, onkowissen.de, Pfizer, Roche, TEVA, MedTriX GmbH
Financing of Scientific Research: Amgen, Novartis
Other Financial Relationships: None
Immaterial Conflicts of Interest: None

Die CME-Punkte werden über die Schnittstelle „EIV“ der Bundesärztekammer gemeldet. Die EFN-Nr. fragen wir im Registrierungsprozess bei den Ärzten ab.

Es wird eine Lernerfolgskontrolle durchgeführt deren Beantwortung die vorherige Teilnahme nebst Ansicht der Fortbildung von den teilnehmenden Ärzten voraus setzt.

Die Fortbildung findet auf einer neutralen Plattform, nämlich der Seite von Medical Tribune, statt.

Transparenzinformationen »

Teilnahme

Über „Zur CME“ gelangen Sie zur CME-Online-Fortbildung.

Dabei kann es sich um eine Video-Fortbildung, einen Audio-Inhalt oder eine textbasierte Fortbildung handeln. Die Teilnahme an CME-Fortbildungen setzt einen Login voraus.

Wenn Sie Ihre EFN (Einheitliche Fortbildungsnummer) in Ihrem Nutzerprofil hinterlegt haben, werden die erworbenen Punkte automatisch an die Ärztekammer übermittelt.

Andernfalls haben Sie, nachdem Sie den Test bestanden haben, die Möglichkeit Ihre Teilnahmebescheinigung als PDF-Datei herunterzuladen. Diese Teilnahmebescheinigung müssen Sie ausdrucken, ihre Daten ergänzen und das Dokument selbst an die zuständige Ärztekammer senden.

Fachliche Rückfragen: mtd-veranstaltung@medtrix.group

Technischer Support: mtd-online@medtrix.group