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Beiträge zum Thema MarktUpdate

Multiples Myelom: Dreimal positive Ergebnisse

Ein Vierfachregime wie Isa-VRd überzeugt in der Erstlinie des Multiplen Myeloms. Und das unabhängig von der Transplantationseignung.

Ereignisfreies Überleben trotz HNSCC verdoppelt

 Pembrolizumab ist jetzt auch als perioperative Therapie bei PD-L1-exprimierenden Kopf-Hals-Tumoren zugelassen. In KEYNOTE-689 sank das Ereignisrisiko um 30 %25.

Toripalimab kommt in Deutschland auf den Markt

Mit der Markteinführung von Toripalimab steht künftig ein weiterer CPI zur Verfügung. Zugelassen ist der Wirkstoff für Nasopharynxkarzinome und fortgeschrittene Plattenepithelkarzinome des Ösophagus.

Dupilumab eröffnet neue Perspektiven bei chronischer spontaner Urtikaria

In Deutschland sind etwa 0,5 – 1,0 %25 der Menschen von einer chronischen spontanen Urtikaria (CSU) betroffen¹ – einer chronischen Hauterkrankung, die durch das Auftreten von wiederkehrenden juckenden Quaddeln (Urtikaria) und/oder Angioödemen über mehr als 6 Wochen gekennzeichnet ist.² 

Efluelda® wieder verfügbar in italienischen Packmitteln

Efluelda® ist auf dem deutschen Markt wieder verfügbar. Dosen in italienischen Packmitteln sind eingetroffen und stehen ab sofort zur Verimpfung bereit. Viele Hersteller hatten ab Mitte Dezember gemeldet, dass ihre Vorräte an Influenza-Impfstoffdosen für die laufende Saison bereits abverkauft waren. Um der Nachfrage zu begegnen, hat Sanofi Impfstoffdosen aus dem italienischen Markt nach Deutschland gebracht

Evidenzbasierte Antibiotika-Alternativen bei Atemwegsinfekten

Antibiotika zählen zu den wichtigsten Arzneimitteln zur Bekämpfung von bakteriellen Infektionen.³ Ein rationaler und adäquater Einsatz ist jedoch entscheidend, um ihre Wirksamkeit langfristig zu erhalten. Steigende Resistenzraten gefährden die Behandlung bakterieller Infektionen zunehmend und stellen eine der größten Herausforderungen der medizinischen Versorgung dar. Die Antibiotikawoche 2025 lenkt den Blick auf den bewussten Einsatz von Antibiotika und die gemeinsame Verantwortung, Resistenzentwicklungen zu vermeiden.

RSV: Kardiale Ereignisse und schwere Exazerbationen bei Risikogruppen möglich

Eine Infektion mit dem respiratorischen Synzytialvirus (RSV) erhöht bei älteren Erwachsenen sowie Vorerkrankten nicht nur das Risiko für COPD und Asthma. Auch kardiale Komplikationen treten häufiger als bei einer Influenza auf.

SABCS 2025: Giredestrant reduziert Rezidivrisiko signifikant um 30% beim frühen ER+/HER2- Mammakarzinom

Das ER+ Mammakarzinom, das rund 70%25 aller Mammakarzinome ausmacht, ist aufgrund seiner biologischen Komplexität therapeutisch enorm herausfordernd. So erleidet heute rund ein Drittel der Patientinnen während oder nach Abschluss einer adjuvanten endokrinen Therapie ein Rezidiv. ^2,3  

CML-Therapie: Nebenwirkungen in den Griff bekommen

Eine CML, die vor zwei Jahrzehnten noch überwiegend tödlich verlief, geht heute dank neuer Therapien mit sehr guten Prognosen einher. Aber wirksam bedeutet nicht immer auch verträglich. 

Ovarialkarzinom: Aktuelle und künftige Ansätze

FRα-überexprimierende Tumoren kommen bei platinresistenten Ovarialkarzinomen häufig vor und können mit Mirvetuximab-Soravtansin therapiert werden. Weitere zielgerichtete Therapien befinden sich auf der Zielgeraden.

MIBC: Es geht neoadjuvant auch ohne Platin

Für MIBC-Erkrankte, die kein Cisplatin vertragen oder wollen, deutet sich eine neue wirksame Option an. Die neoadjuvante Kombi aus TAR-200 und Cetrelimab erreichte eine pCR-Rate von 38 %25.

Frühe symptomatische Alzheimer-Krankheit: Kisunla®in Deutschland verfügbar

Nur wenige Wochen nach Zulassung durch die Europäische Kommission ist Donanemab [1] seit Anfang November auch in Deutschland erhältlich. Damit steht Patient:innen mit einer frühen symptomatischen Alzheimer-Krankheit eine weitere dringend benötigte Behandlungsoption zur Verfügung. Erste Behandlungen mit dem Antikörper haben bereits begonnen.

Neue Therapieoption bei Immundefekten: Xembify® ab Januar 2026 in Deutschland verfügbar

Das Immunglobulin (SCIG) Xembify® ist ab Januar 2026 zur Substitutionstherapie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern mit PID sowie mit SID bei CLL, MM und nach allogener HSZT verfügbar.¹

Aktualisierte STIKO-Empfehlung zum Schutz vor Meningokokken-Erkrankungen

Einführung einer einmaligen MenACWY-Standardimpfung für 12- bis 14-Jährige u. a. mit einer Dosis Nimenrix^® mit Nachholimpfung bis 25 Jahre sowie Wegfall der MenC-Impfung bei Kleinkindern.

Frühes HR⁺/HER2^- Mammakarzinom: Ribociclib verspricht langfristigen Erfolg

Die Kombination aus Ribociclib und NSAI ist beim frühen Brustkrebs erfolgreich: In der ­NATALEE-Studie war das invasive krankheitsfreie Überleben auch nach fünf Jahren länger als mit einer alleinigen NSAI-Therapie.

Prostatakarzinom: Evidenz und praktische Aspekte der Radioligandentherapie

Die Radioligandentherapie ist eine effektive Therapieoption für Erkrankte mit mCRPC. Vorteile scheint es auch in früheren Krankheitsstadien zu geben. Nebenwirkungen umfassen vor allem Fatigue und Mundtrockenheit.

Denosumab-Biosimilar Junod^®: jetzt zur Therapie bei Osteoporose und hohem Frakturrisiko verfügbar

Das Denosumab-Biosimilar RGB-14-P (Junod^®) steht ab 01. Dezember 2025 in Deutschland zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose und von therapiebedingtem Knochenschwund zur Verfügung.^a,i Der humane monoklonale IgG2-Antikörper hatte im Juni 2025 die Zulassung der EU-Kommission erhalten.ⁱⁱ Die therapeutische Gleichwertigkeit sowie ein vergleichbares Immunogenitäts- und Sicherheitsprofil im Vergleich zum Referenzpräparat Prolia^® (Amgen) konnte für Junod^® in einer Phase-3-Studie nachgewiesen werden.^1,iii Mit der Markteinführung steht jetzt eine wirtschaftliche biosimilare Denosumab-Option zur Verfügung, die den Zugang zu wirksamer Therapie erweitern kann.

Leitliniengerechte Therapie kommt im Versorgungsalltag nicht flächendeckend zum Einsatz

Die multizentrische, nicht-interventionelle Studie CONNECT untersuchte, wie sich die Versorgung an DGK-zertifizierten Heart Failure Units (HFU) und HFU-Netzwerken auf die Behandlungsqualität auswirkt. Hierzu wurde über 6 Monate hinweg der Behandlungsverlauf von Patient*innen dokumentiert, die bei Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) eine Dekompensation in den letzten drei Monaten erlebt hatten.¹ CONNECT erhob erstmals Daten zur Behandlungsqualität anhand der ESC-definierten Qualitätsindikatoren (QI)^a.^{1, 2} Mit 899 eingeschlossenen Patient*innen ist CONNECT eine der größeren Herzinsuffizienz-Erfassungen in Deutschland.

Reizdarmsyndrom: Reckitt bringt neue Produktlinie zur gezielten Stabilisierung der Darmbarriere auf den Markt

Millionen Menschen¹ in Deutschland leiden, oft ohne erkennbare Ursache, unter funktionellen Darmbeschwerden wie Durchfall, Verstopfung, Blähungen oder Bauchschmerzen – den typischen Symptomen eines Reizdarmsyndroms (RDS). Die neue Medizinproduktlinie GAVIDarm von Reckitt Benckiser stellt nun einen bisher oft vernachlässigten Ansatz in den Mittelpunkt: die gezielte Stabilisierung der gestörten Darmbarriere. Diese Behandlungsoption ist dabei nicht nur sehr gut verträglich, sondern basiert auch auf aktuellen pathophysiologischen Erkenntnissen zur Unterstützung der Barrierefunktion.

Resistente Hypertonie mit Ultraschall in den Griff bekommen

Die renale Denervierung kommt für Patientinnen und Patienten infrage, deren Blutdruck sich partout nicht medikamentös einstellen lässt. Für Abhilfe kann dann ein ultraschallbasiertes Verfahren sorgen. In einer Real-World-Analyse senkte es den systolischen Druck um fast 20 mmHg.