Infocenter: Hämatologie

Myelofibrose

Für welche Patienten ist „Watch and Wait“ geeignet?

Myeloproliferative Neoplasien

Polycythaemia vera: (Hoch-)Risiko immer im Blick?

Polycythaemia vera: Fact Sheet – Hochrisiko-PV erkennen

Welche Risikofaktoren sind bei der Einteilung Betroffener mit Polycythaemia vera (PV) in Hochrisiko und Niedrigrisiko zu beachten? Und wie wirkt sich…

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Myeloproliferative Neoplasien: Mortalitätsrisiko – Achtung bei Fatigue und Gewichtsverlust

Eine aktuelle Analyse macht eine deutliche Diskrepanz bei der Symptomwahrnehmung zwischen MPN-Betroffenen und Behandelnden deutlich. Warum die…

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Polycythaemia vera: Phlebotomie – Empfohlen, aber umstritten

Die Phlebotomie ist in Kombination mit niedrig dosierter ASS die empfohlene Primärtherapie  zur Prävention thromboembolischer Ereignisse bei PV.1…

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Myelofibrose: „Watch and Wait“ oder schneller Therapiestart?

Obwohl die MF in der Praxis häufig nach dem „Watch and Wait“ Prinzip behandelt wird, gibt es Hinweise, dass sich schnelles Therapieren positiv…

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Polycythaemia vera: Symptome – erst erkennen, dann reduzieren

Viele Betroffene (er)kennen die typischen Symptome ihrer PV nicht. Diese können jedoch einen Hinweis auf eine Krankheitsprogression geben. Im Beitrag…

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Polycythaemia vera: Risikofaktor Blutzellzahl – Das ist zu beachten

Neben Alter und Thromboembolie-Vorgeschichte sollten auch weitere Risikofaktoren in die Therapieentscheidung bei Polycythaemia vera einbezogen werden.…

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Myelofibrose: 63-Jähriger – Fehlende Diagnostik verzögert Therapie

Wie wichtig eine umfassende Diagnostik und die anschließende Zuordnung zu Risikogruppen bei Verdacht auf eine Myelofibrose (MF) ist, zeigt das…

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Polycythaemia vera: Thromboembolien bei PV – Risiko reduzieren?

Häufig ist eine hämatologische Grunderkrankung wie die  Polycythaemia vera (PV) die Ursache für ein untypisches thromboembolisches Ereignis (TE). Wie…

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Polycythaemia vera: 61-jähriger Raucher mit PV – Wie viel Therapie ist nötig?

Dr. med. Carl Crodel, Universitätsklinikum Jena, diskutiert anhand eines Patientenfalls aus seinem Klinikalltag, welche Kriterien für eine…

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Polycythaemia vera: Klinischer Benefit durch Reduktion der Allellast?

Bei der Polycythaemia vera ist die Höhe der JAK2-V617F-Allellast mit dem Schweregrad der Erkrankung assoziiert. Doch kann eine Reduktion zu klinischen…

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Myelofibrose: Anämie gleich Anämie?

Knochenmarkfibrose, Milzvergrößerung und erhebliche Symptomlast – die MF bringt heterogene Herausforderungen für die Praxis mit sich. Darunter auch…

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