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Wie lassen sich Hirnmetastasen beim Melanom heute behandeln? Welche Optionen bietet die leitliniengerechte Therapie der aktinischen Keratose (AK),…
Der Praxiseinsatz von Perampanel (Fycompa®)* in der Zusatztherapie zuvor unzureichend kontrollierter primär oder sekundär generalisierter…
Die Europäische Kommission hat Donanemab zugelassen für die Behandlung von Erwachsenen mit einer leichten kognitiven Störung oder leichten Demenz…
Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) gab bekannt, dass TIVDAK® (Tisotumab Vedotin) nach der Zulassung in der Europäischen Union am 28. März 2025 nun in…
Trotz aller Fortschritte bleibt die Prognose des metastasierten NSCLC bescheiden. Seit diesem Jahr können Patient:innen TTFields als Zusatzbehandlung…
Der CD38-Antikörper Daratumumab kann offenbar das Progressionsrisiko von Patient:innen mit Smouldering Multiplem Myelom und hohem Risiko um 51 %…
„Update Herz, Niere & Co.: The Patient Journey – unsere Reise mit der Erkrankung“, so der Titel des neuen Veranstaltungsformats der Patientenstiftung…
ACH hat viele Gesichter. Die Erkrankung geht nicht nur mit Kleinwuchs einher, sondern bringt eine Vielzahl an Komplikationen sowie psychische und…
Die jetzige RSV-Saison ist die zweite, in der eine RSV-Prophylaxe für alle Neugeborenen und Säuglinge in ihrer ersten RSV-Saison von der STIKO…
Momelotinib hebt den Hämoglobinspiegel bei Myelofibrose rasch an: In SIMPLIFY‑1 erreichten mehr Patient:innen bis Woche 24 einen Wert > 10 g/dl als…
Die EMPA-KIDNEY®-Studie ist die breiteste Studie zum Einsatz eines SGLT2-Hemmers bei chronischer Nierenkrankheit (CKD).1
Die X-chromosomale Hypophosphatämie (XLH) ist eine genetische Erkrankung des Phosphatstoffwechsels, die durch Wachstumsstörungen und…
Jährlich werden in Deutschland nach Angaben des Verbandes der forschenden Arzneimittelhersteller e.V. (vfa) 25 bis 50 neue Medikamente in den Markt…
Kinder, die von der X-chromosomalen Hypophosphatämie (XLH) betroffen sind, leiden unter Rachitis und Wachstumsstörungen, welche zu Kleinwuchs und…
Nach der Zulassung durch die Europäische Kommission im April1,2 wird Leqembi® (Lecanemab) ab dem 01.09.2025 in Deutschland erhältlich sein. Leqembi®…
Tirzepatid (Mounjaro® )1, a, der erste und einzige zugelassene GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonist, greift nicht nur die Symptome, sondern auch die Ursachen…
Die Inzidenz von Hörschäden unter Cisplatin-Behandlung ist hoch, betrachtet man alle Tumorentitäten, bei denen es eingesetzt wird. Im Verlauf der…
Aktuelle positive Ergebnisse der Phase-III-Studie MATTERHORN zeigten, dass die perioperative Behandlung mit Durvalumab (IMFINZI®) in Kombination mit…
Die neu veröffentlichte S2k-Leitlinie „Schwindel in der Hausarztpraxis“ der Deutschen Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin (DEGAM)…
In den letzten Jahren hat sich das Verständnis von ANOCA und INOCA weiterentwickelt. Ihre Behandlung soll sich dabei auf drei Säulen stützen. Welche…
