Therapieoption TIVDAK® (Tisotumab Vedotin) jetzt in Deutschland zur Behandlung von rezidiviertem oder metastasiertem Zervixkarzinom erhältlich

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung – Genmab

Seit dem 1. September 2025 ist TIVDAK® in Deutschland zur Behandlung erwachsener Patientinnen mit rezidiviertem oder metastasiertem Zervixkarzinom erhältlich. Seit dem 1. September 2025 ist TIVDAK® in Deutschland zur Behandlung erwachsener Patientinnen mit rezidiviertem oder metastasiertem Zervixkarzinom erhältlich. © Art_Photo – stock.adobe.com

Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) gab bekannt, dass TIVDAK® (Tisotumab Vedotin) nach der Zulassung in der Europäischen Union am 28. März 2025 nun in Deutschland auf dem Markt erhältlich ist.

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