Infocenter: Hämatologie

Myelofibrose

Für welche Patienten ist „Watch and Wait“ geeignet?

Myeloproliferative Neoplasien

Polycythaemia vera: (Hoch-)Risiko immer im Blick?

Polycythaemia vera: Risikofaktor Blutzellzahl – Das ist zu beachten

Neben Alter und Thromboembolie-Vorgeschichte sollten auch weitere Risikofaktoren in die Therapieentscheidung bei Polycythaemia vera einbezogen werden.…

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Polycythaemia vera: Aus der Praxis – 7 häufige Fragen zur PV

Von Antikoagulation bis Zytoreduktion: Antworten auf praxisrelevante Fragen zu Polycythaemia vera (PV), die uns von Ihren Kolleginnen und Kollegen…

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Myelofibrose: 63-Jähriger – Fehlende Diagnostik verzögert Therapie

Wie wichtig eine umfassende Diagnostik und die anschließende Zuordnung zu Risikogruppen bei Verdacht auf eine Myelofibrose (MF) ist, zeigt das…

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Polycythaemia vera: Thromboembolien bei PV – Risiko reduzieren?

Häufig ist eine hämatologische Grunderkrankung wie die  Polycythaemia vera (PV) die Ursache für ein untypisches thromboembolisches Ereignis (TE). Wie…

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Polycythaemia vera: 61-jähriger Raucher mit PV – Wie viel Therapie ist nötig?

Dr. med. Carl Crodel, Universitätsklinikum Jena, diskutiert anhand eines Patientenfalls aus seinem Klinikalltag, welche Kriterien für eine…

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Patientenfall: Wie früh Therapie starten?

Bei einem Patienten mit essenzieller Thrombozytämie droht der Übergang in eine sekundäre Myelofibrose. Dr. med. Carl Crodel (Jena) diskutiert anhand…

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Polycythaemia vera: Klinischer Benefit durch Reduktion der Allellast?

Bei der Polycythaemia vera ist die Höhe der JAK2-V617F-Allellast mit dem Schweregrad der Erkrankung assoziiert. Doch kann eine Reduktion zu klinischen…

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Fallbeispiel: 35-Jährige – Splenomegalie, Dyspnoe und Sehstörungen

Bei der Patientin stehen eine ausgeprägte Splenomegalie und zahlreiche konstitutionelle Symptome im Vordergrund. Was ist die Ursache dafür und wie…

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Polycythaemia vera: 53-Jährige – Symptome trotz Therapie

Trotz zytoreduktiver Behandlung bleiben Fatigue, Nachtschweiß und Splenomegalie bei der Patientin bestehen. Dr. med. Carl Crodel (Universitätsklinikum…

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Polycythaemia vera: (Hoch-)Risiko immer im Blick?

Um 17,7 Jahre kürzer ist das mediane Gesamtüberleben bei Hochrisiko-PV im Vergleich zu einer Niedrigrisiko-PV. Entsprechend wichtig sind…

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Polycythaemia vera: Auf Spurensuche – 3 Fälle für die Hämatologie

Die folgenden 3 Fallbespiele zeigen: Die PV ist eine progressive Erkrankung mit diffusem Symptomspektrum und heterogenem Verlauf. Wann wird sie zum…

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Myelofibrose: Fact Sheet – Risiko-Scoring leicht gemacht

Risiko-Scores sind bei der Myelofibrose eine wichtige Grundlage für Therapieentscheidungen. Welche Scoring-Systeme empfiehlt die Leitlinie, wann…

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Myelofibrose: Anämie gleich Anämie?

Knochenmarkfibrose, Milzvergrößerung und erhebliche Symptomlast – die MF bringt heterogene Herausforderungen für die Praxis mit sich. Darunter auch…

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Myelofibrose: Früher Therapiestart, besseres Outcome?

Bei neu diagnostizierter Myelofibrose wird häufig eine „Watch and Wait“-Strategie verfolgt. Harrison et al. gingen auf dem EHA 2022 der Frage nach, ob…

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