Fresenius Kabi Deutschland hat sein Ustekinumab-Biosimilar in Deutschland eingeführt

Fresenius Kabi Deutschland gibt bekannt, dass sein Ustekinumab-Biosimilar, das von Formycon entwickelt wurde, nun in Deutschland erhältlich ist. Otulfi® ist zur Behandlung mehrerer chronisch entzündlicher Erkrankungen zugelassen und kommt somit Patientinnen und Patienten mit verschiedenen lebenslangen Autoimmunerkrankungen zugute. Es ist das dritte von Fresenius Kabi in Europa zugelassene Biosimilar zur Behandlung von gastroenterologischen, dermatologischen oder rheumatologischen Erkrankungen und erhöht die Flexibilität der Behandlung in verschiedenen Krankheitsphasen. Fresenius Kabi setzt damit sein Bestreben zum Ausbau eines starken Biopharma-Portfolios in Deutschland, einem Schlüsselbaustein seiner #FutureFresenius Strategie, weiter fort.

Otulfi® ist sowohl als subkutane als auch als intravenöse Formulierung erhältlich und bietet eine kosteneffektive alternative Behandlungsoption, die zur wirtschaftlichen Gesundheitsversorgung in Deutschland beiträgt. Fresenius Kabi verpflichtet sich, auch weiterhin kosteneffektive Lösungen anzubieten.

„Wir sind sehr stolz darauf, eine hochwertige, in Europa hergestellte alternative Ustekinumab-Behandlungsoption für Patientinnen und Patienten mit entzündlichen und immunologischen Erkrankungen einzuführen“, sagte Helmut Kogler, Head of Biosimilars Deutschland, Fresenius Kabi Biopharma.

Fresenius Kabi ist ein operatives Unternehmen von Fresenius, das sich auf Biopharmazeutika, klinische Ernährung, Medizintechnik und I.V.-Generika für kritische und chronische Erkrankungen spezialisiert hat. Formycon ist ein führender unabhängiger Entwickler von hochwertigen Biosimilars. Im Februar 2023 gingen Fresenius Kabi und Formycon eine globale Vermarktungspartnerschaft für den Ustekinumab-Biosimilar-Kandidaten ein, die wichtige globale Märkte abdeckt.

*Otulfi® ist in ausgewählten Ländern eine Marke der Fresenius Kabi Deutschland GmbH.