Neue Behandlungsmöglichkeiten in der chronischen Herzinsuffizienz
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Die Leitlinien zur Behandlung der chronische Herzinsuffizienz unterliegen einem ständigen Wandel. Kaum jemand hätte es für möglich gehalten, dass moderne Antidiabetika aufgrund von großen Endpunktstudien, die eigentlich zur Dokumentation der Anwendungssicherheit bei Patient*innen mit Diabetes mellitus aufgelegt wurden, einen derart hohen Stellenwert bei der Therapie der Herzinsuffizienz einnehmen würden. Aber auch bei der Therapieeinleitung bei HFrEF hat sich viel verändert.
In den alten ESC-Therapieleitlinien wurde bei den Basismedikamenten eine langsame und schrittweise Kombination über einen Zeitraum von etwa 6 Monaten empfohlen. Erst nach der Auftitration eines Wirkstoffs wurde die nächste Substanz hinzugefügt. Jetzt geht Kombination vor Auftitration. Möglichst innerhalb von 4 Wochen sollen vier Basismedikamente (ACE-Hemmer oder ARNI, Betablocker, MRA, SGLT-2 Inhibitor) miteinander kombiniert werden, damit die betroffenen Patient*innen rasch von allen Wirkmechanismen profitieren können.
Dr. Gunther Claus aus Kassel präsentiert nicht nur aktuelle Evidenz und Leitlinienempfehlungen zu SGLT-2-Inhibitoren in gewohnt anschaulicher Form, sondern geht auch auf die praktischen Aspekte der Therapie von Patienten mit Herzinsuffizienz ein.
Gemäß den Transparenzvorgaben der Bundesärztekammer und der Landesärztekammer Hessen informieren wir die Teilnehmer über unsere Partner und Sponsoren und legen deren finanzielle Unterstützung offen.
Diese Fortbildung wird von der Allianz Boehringer Ingelheim GmbH & Co. KG und Lilly Deutschland GmbH mit 2.500 Euro für die Laufzeit von 12 Monaten unterstützt. Die Gesamtaufwendungen der Veranstaltung belaufen sich auf 2.000€.
Der wissenschaftliche Leiter und der Moderator legen offen, dass sie in den letzten drei Jahren von folgenden Firmen und Organisationen finanzielle Unterstützung erhalten haben, die sich auf Vorträge, die Teilnahme an Advisory Boards, allgemeine Beratung, ungebundene Forschungsunterstützung oder sonstige medizinisch-wissenschaftliche Leistungen bezieht:
Dr. med. Gunther Claus
Amgen GmbH; Bayer Vital GmbH; Berlin Chemie AG; Boehringer Ingelheim GmbH & Co. KG; Bund der niedergelassenen Kardiologen
Bristol Myers Squibb GmbH & Co. KGaA; Esanum GmbH; Medical Tribune Verlagsgesellschaft mbH/MedTriX GmbH; MSD Sharp & Dohme GmbH
Novartis Deutschland GmbH; Omniamed GmbH; Pfizer Deutschland GmbH
Dr. med. Martin Fedder
Biogen GmbH; CME-Verlag – Fachverlag für medizinische Fortbildung GmbH; Esanum GmbH; face-to-face Gmb; Lyve GmbH; Medical Tribune Verlagsgesellschaft mbH/MedTriX GmbH; Neuraxpharm Arzneimittel GmbH; Mylan Germany GmbH
Teilnahme
Über „Zur CME“ gelangen Sie zur CME-Online-Fortbildung.
Dabei kann es sich um eine Video-Fortbildung, einen Audio-Inhalt oder eine textbasierte Fortbildung handeln. Die Teilnahme an CME-Fortbildungen setzt einen Login voraus.
Wenn Sie Ihre EFN (Einheitliche Fortbildungsnummer) in Ihrem Nutzerprofil hinterlegt haben, werden die erworbenen Punkte automatisch an die Ärztekammer übermittelt.
Andernfalls haben Sie, nachdem Sie den Test bestanden haben, die Möglichkeit Ihre Teilnahmebescheinigung als PDF-Datei herunterzuladen. Diese Teilnahmebescheinigung müssen Sie ausdrucken, ihre Daten ergänzen und das Dokument selbst an die zuständige Ärztekammer senden.
Fachliche Rückfragen: mtd-veranstaltung@medtrix.group
Technischer Support: mtd-online@medtrix.group
