Update Hypertonie – wie gelingt der Transfer der Evidenz in die Praxis?
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Die arterielle Hypertonie und ihre Folgen sind immer noch Todesursache Nummer 1. Zu Diagnostik und Therapie ist schon Alles gesagt worden, könnte man meinen. Die Therapieleitlinien zur Behandlung der Hypertonie sind weiter vereinfacht worden und mit der ersten Nationalen Versorgungsleitlinie tragen auch die kassenärztlichen Vereinigungen den primären Einsatz von Fixkombinationen zur Senkung des erhöhten Blutdrucks mit.
Bereits bei einer Hypertonie Grad 1 und einem hohen kardiovaskulären Risiko sowie bei einer Hypertonie Grad 2 und 3 sollen primär Arzneimittelkombinationen verordnet werden. Welche Wirkstoffe dabei miteinander kombiniert werden, hängt auch von individuellen Komorbiditäten, wie einer linksventrikulären Hypertrophie oder einem Diabetes mellitus ab. Die Umsetzung der Empfehlungen der neuen Nationalen Versorgungsleitlinie erfordert eine konsequente Abschätzung des individuellen kardiovaskulären Risikos bei allen Patienten mit einer arteriellen Hypertonie. Trotzdem scheitert in vielen Fällen die Umsetzung der Leitlinienempfehlungen in der Praxis. Woran liegt das und was kann man tun?
Prof. Dr. Ralf Dechend ist Oberarzt am Helios Klinikum Berlin Buch und Arbeitsgruppenleiter am Experimental and Clinical Research Center der Charité, Campus Buch. In dieser Fortbildung stellt er sich den Fragen von Frau Dr. Petra Sandow, Fachärztin für Allgemeinmedizin aus Berlin, die die Perspektive der hausärztlichen Versorgung von Patientinnen und Patienten mit einer Hypertonie einbringt, damit aus aktueller wissenschaftlicher Evidenz eine bessere Versorgung in der Praxis wird.
Die Veranstaltung ist produkt- und dienstleistungsneutral. Gemäß den Transparenzvorgaben der Bundesärztekammer und der Landesärztekammer Hessen informieren wir die Teilnehmer über unsere Partner und Sponsoren und legen deren finanzielle Unterstützung offen.
Die Inhalte dieser Fortbildung sind produkt- und dienstleistungsneutral gestaltet. Diese Fortbildung wird von der Firma Aristo Pharma GmbH mit 2.500 Euro für die Laufzeit von 12 Monaten unterstützt. Die Gesamtaufwendungen der Veranstaltung belaufen sich auf 2.000€.
Wissenschaftlicher Leiter und und die Co-Referentenin legen offen, dass sie in den letzten drei Jahren von folgenden Firmen und Organisationen finanzielle Unterstützung erhalten habe, die sich auf Vorträge, die Teilnahme an Advisory Boards, allgemeine Beratung, ungebundene Forschungsunterstützung oder sonstige medizinisch-wissenschaftliche Leistungen bezieht:
Prof. Dr. med. Ralf Dechend
Aristo Pharma GmbH, Bayer Vital GmbH, Berlin Chemie AG, Boehringer Ingelheim GmbH & Co. KG, Fortbildungskolleg Gesellschaft für medizinische Fortbildung mbH, MedTriX GmbH, Mylan Germany GmbH, Pfizer Deutschland GmbH, Servier Deutschland GmbH
Dr. med. Petra Sandow
Aristo Pharma GmbH, AstraZeneca GmbH, Amgen GmbH, Bayer Vital GmbH, Berlin Chemie AG, Boehringer Ingelheim GmbH & Co. KG, Daichii Sankyo Deutschland GmbH, Esanum GmbH, Gilead Sciences GmbH, GlaxoSmithKline GmbH &Deutschland Co. KG, Lilly Deutschland GmbH, MedTriX GmbH, MSD Sharp & Dohme GmbH, Pfizer Deutschland GmbH, Repha GmbH, Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Die CME-Punkte werden über die Schnittstelle „EIV“ der Bundesärztekammer gemeldet. Die EFN-Nr. fragen wir im Registrierungsprozess bei den Ärzten ab.
Es wird eine Lernerfolgskontrolle durchgeführt deren Beantwortung die vorherige Teilnahme nebst Ansicht der Fortbildung von den teilnehmenden Ärzten voraus setzt.
Die Fortbildung findet auf einer neutralen Plattform, nämlich der Seite von Medical Tribune, statt.
Die oben genannte Fortbildung wird unterstützt von der Aristo Pharma GmbH, Berlin
Teilnahme
Über „Zur CME“ gelangen Sie zur CME-Online-Fortbildung.
Dabei kann es sich um eine Video-Fortbildung, einen Audio-Inhalt oder eine textbasierte Fortbildung handeln. Die Teilnahme an CME-Fortbildungen setzt einen Login voraus.
Wenn Sie Ihre EFN (Einheitliche Fortbildungsnummer) in Ihrem Nutzerprofil hinterlegt haben, werden die erworbenen Punkte automatisch an die Ärztekammer übermittelt.
Andernfalls haben Sie, nachdem Sie den Test bestanden haben, die Möglichkeit Ihre Teilnahmebescheinigung als PDF-Datei herunterzuladen. Diese Teilnahmebescheinigung müssen Sie ausdrucken, ihre Daten ergänzen und das Dokument selbst an die zuständige Ärztekammer senden.
Fachliche Rückfragen: mtd-veranstaltung@medtrix.group
Technischer Support: mtd-online@medtrix.group
