Infocenter: Hämatologie

Myelofibrose

Für welche Patienten ist „Watch and Wait“ geeignet?

Myeloproliferative Neoplasien

Polycythaemia vera: (Hoch-)Risiko immer im Blick?

Myeloproliferative Neoplasien: Mortalitätsrisiko – Achtung bei Fatigue und Gewichtsverlust

Eine aktuelle Analyse macht eine deutliche Diskrepanz bei der Symptomwahrnehmung zwischen MPN-Betroffenen und Behandelnden deutlich. Warum die…

mehr

Polycythaemia vera: Phlebotomie – Empfohlen, aber umstritten

Die Phlebotomie ist in Kombination mit niedrig dosierter ASS die empfohlene Primärtherapie  zur Prävention thromboembolischer Ereignisse bei PV.1…

mehr

Myelofibrose: „Watch and Wait“ oder schneller Therapiestart?

Obwohl die MF in der Praxis häufig nach dem „Watch and Wait“ Prinzip behandelt wird, gibt es Hinweise, dass sich schnelles Therapieren positiv…

mehr

Polycythaemia vera: Symptome – erst erkennen, dann reduzieren

Viele Betroffene (er)kennen die typischen Symptome ihrer PV nicht. Diese können jedoch einen Hinweis auf eine Krankheitsprogression geben. Im Beitrag…

mehr

Polycythaemia vera: Risikofaktor Blutzellzahl – Das ist zu beachten

Neben Alter und Thromboembolie-Vorgeschichte sollten auch weitere Risikofaktoren in die Therapieentscheidung bei Polycythaemia vera einbezogen werden.…

mehr

Polycythaemia vera: Aus der Praxis – 7 häufige Fragen zur PV

Von Antikoagulation bis Zytoreduktion: Antworten auf praxisrelevante Fragen zu Polycythaemia vera (PV), die uns von Ihren Kolleginnen und Kollegen…

mehr

Myelofibrose: 63-Jähriger – Fehlende Diagnostik verzögert Therapie

Wie wichtig eine umfassende Diagnostik und die anschließende Zuordnung zu Risikogruppen bei Verdacht auf eine Myelofibrose (MF) ist, zeigt das…

mehr

Polycythaemia vera: Thromboembolien bei PV – Risiko reduzieren?

Häufig ist eine hämatologische Grunderkrankung wie die  Polycythaemia vera (PV) die Ursache für ein untypisches thromboembolisches Ereignis (TE). Wie…

mehr

Polycythaemia vera: 61-jähriger Raucher mit PV – Wie viel Therapie ist nötig?

Dr. med. Carl Crodel, Universitätsklinikum Jena, diskutiert anhand eines Patientenfalls aus seinem Klinikalltag, welche Kriterien für eine…

mehr

Polycythaemia vera: Klinischer Benefit durch Reduktion der Allellast?

Bei der Polycythaemia vera ist die Höhe der JAK2-V617F-Allellast mit dem Schweregrad der Erkrankung assoziiert. Doch kann eine Reduktion zu klinischen…

mehr

Fallbeispiel: 35-Jährige – Splenomegalie, Dyspnoe und Sehstörungen

Bei der Patientin stehen eine ausgeprägte Splenomegalie und zahlreiche konstitutionelle Symptome im Vordergrund. Was ist die Ursache dafür und wie…

mehr

Polycythaemia vera: 53-Jährige – Symptome trotz Therapie

Trotz zytoreduktiver Behandlung bleiben Fatigue, Nachtschweiß und Splenomegalie bei der Patientin bestehen. Dr. med. Carl Crodel (Universitätsklinikum…

mehr

Myelofibrose: Anämie gleich Anämie?

Knochenmarkfibrose, Milzvergrößerung und erhebliche Symptomlast – die MF bringt heterogene Herausforderungen für die Praxis mit sich. Darunter auch…

mehr