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EU-Zulassung für Nivolumab plus Ipilimumab

Medizin und Markt Zulassung Autor: Pressemitteilung – Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Die Europäische Kommission erteilt die Zulassung für Nivolumab plus Ipilimumab. Die Europäische Kommission erteilt die Zulassung für Nivolumab plus Ipilimumab. © iStock.com/Natali_Mis

Die Kombination von Nivolumab (Opdivo®) und Ipilimumab (Yervoy®) wurde als Erstlinientherapie für Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) mit intermediärem oder ungünstigem Risikoprofil zugelassen.

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