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Wann Phäochromozytom ausschließen?
Katecholaminproduzierende Tumoren lassen sich in Phäochromozytome (in der Nebenniere, 85 % der Fälle) und funktionelle Paragangliome (außerhalb des Organs in den sympathischen Grenzstrangganglien, 15 % der Fälle) unterteilen. Mit einer jährlichen Inzidenz von knapp 1 auf 100 000 Einwohner sind diese Tumore selten.
Als Indikationen zum Screening gelten:
- verdächtige Symptome
- therapieresistente Hypertonie (mehr als drei Antihypertensiva) und/oder Alter unter 30 Jahren und/oder paradoxer Blutdruckanstieg unter Betablockern und Metoclopramid
- adrenales Inzidentalom
- genetische Prädisposition
Trotz dieser Vorselektion findet sich nur in einem von 300 Fällen ein katecholaminproduzierender Tumor.…
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