Podcast: Der Amyloidose auf der Spur


Weltweit gibt es etwa 8.000 seltene Erkrankungen – die Stoffwechselerkrankung Transthyretin-Amyloidose ist eine von Ihnen. Sie richtig zu erkennen, bedeutet oftmals die Suche nach der Nadel im Heuhaufen, denn die Krankheit hat viele Gesichter. In dieser Podcast-Reihe sprechen Expert:innen und ein Betroffener über die Erkrankung, typische Fallstricke bei der Diagnose und neue Therapiewege.



Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen sind einige Folgen dieses Podcasts, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang und das Abonnement des Podcasts sind kostenlos.
 

Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.

Folge 1

In Folge 1 sprechen Dr. Sarah Bernsen, Fachärztin für Neurologie und Intensivmedizin am Universitätsklinikum Bonn, und Manuel F. da Silva, Amyloidose-Patient und Mitbegründer des Patientenverbandes Familiäre Amyloid Polyneuropathie (FAP e.V.), über Ihre Erfahrungen mit der lebensbedrohlichen Erkrankung und erläutern, warum es trotzdem Hoffnung gibt.

Folge 2

In Folge 2 spricht Prof. Helmar Lehmann, Facharzt für Neurologie am Universitätsklinikum Köln, über seine Erfahrung in der Diagnostik von Patientinnen und Patienten mit einer Transthyretin-Amyloidose und erklärt wie Betroffene im Amlyoidose-Zentrum der Universitätsklinik interdisziplinär betreut werden können.